Efecto del aumento de la oxigenación en el aire durante el entrenamiento de resistencia en pacientes con angina de pecho estable
19 de julio de 2016 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology
El estudio investiga si el entrenamiento de resistencia respirando oxígeno al 100 % proporciona una mejora adicional del consumo máximo de oxígeno en pacientes con angina de pecho estable, en comparación con el entrenamiento sin suplementos de oxígeno adicionales. Además, se mide la economía de trabajo, el volumen sistólico y la perfusión cardíaca.
La hipótesis del estudio es que el aumento de la oxigenación del aire aumenta el rendimiento, el volumen sistólico, la economía de trabajo y la perfusión cardíaca.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
25
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Trondheim, Noruega, 7489
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- angina de pecho estable edad 18-75
Criterio de exclusión:
- angina de pecho inestable
- Limitaciones para el ejercicio distintas de la enfermedad de las arterias coronarias
- Participantes en otras intervenciones del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Entrenamiento de intervalo hipóxico
Entrenamiento de intervalos de 4 x 4 minutos con aire 100% oxigenado
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Entrenamiento de intervalos de 4 x 4 minutos en aire hipóxico, 3 veces por semana a 90-95% FC máx.
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Experimental: Entrenamiento interválico normóxico
Entrenamiento de intervalos de 4 x 4 minutos en aire normóxico
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4 x 4 minutos de entrenamiento en intervalos normóxicos, 3 veces por semana al 90-95 % de la FC máx.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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consumo máximo de oxígeno
Periodo de tiempo: Formación inicial y posterior
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Formación inicial y posterior
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Perfusión cardíaca
Periodo de tiempo: Formación inicial y posterior
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Formación inicial y posterior
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economia laboral
Periodo de tiempo: Formación inicial y posterior
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Formación inicial y posterior
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salida cardíaca
Periodo de tiempo: línea de base y post-entrenamiento
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línea de base y post-entrenamiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Asbjørn Støylen, MD, Norwegian university of sience and technology
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2004
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de julio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2016
Última verificación
1 de julio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 094-2004
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