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Efecto del aumento de la oxigenación en el aire durante el entrenamiento de resistencia en pacientes con angina de pecho estable

19 de julio de 2016 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology

El estudio investiga si el entrenamiento de resistencia respirando oxígeno al 100 % proporciona una mejora adicional del consumo máximo de oxígeno en pacientes con angina de pecho estable, en comparación con el entrenamiento sin suplementos de oxígeno adicionales. Además, se mide la economía de trabajo, el volumen sistólico y la perfusión cardíaca.

La hipótesis del estudio es que el aumento de la oxigenación del aire aumenta el rendimiento, el volumen sistólico, la economía de trabajo y la perfusión cardíaca.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Noruega
      • Trondheim, Noruega, 7489
        • Norwegian University of Science and Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • angina de pecho estable edad 18-75

Criterio de exclusión:

  • angina de pecho inestable
  • Limitaciones para el ejercicio distintas de la enfermedad de las arterias coronarias
  • Participantes en otras intervenciones del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de intervalo hipóxico
Entrenamiento de intervalos de 4 x 4 minutos con aire 100% oxigenado
Conductual: Entrenamiento de intervalo hipóxico
Entrenamiento de intervalos de 4 x 4 minutos en aire hipóxico, 3 veces por semana a 90-95% FC máx.
Experimental: Entrenamiento interválico normóxico
Entrenamiento de intervalos de 4 x 4 minutos en aire normóxico
Conductual: Entrenamiento interválico normóxico
4 x 4 minutos de entrenamiento en intervalos normóxicos, 3 veces por semana al 90-95 % de la FC máx.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
consumo máximo de oxígeno
Periodo de tiempo: Formación inicial y posterior
Formación inicial y posterior

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Perfusión cardíaca
Periodo de tiempo: Formación inicial y posterior
Formación inicial y posterior
economia laboral
Periodo de tiempo: Formación inicial y posterior
Formación inicial y posterior
salida cardíaca
Periodo de tiempo: línea de base y post-entrenamiento
línea de base y post-entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Norwegian University of Science and Technology

Colaboradores

Aarhus University Hospital

Investigadores

  • Director de estudio: Asbjørn Støylen, MD, Norwegian university of sience and technology

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 094-2004

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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