Effetto dell'aumentata ossigenazione nell'aria durante l'allenamento di resistenza nei pazienti con angina pectoris stabile
19 luglio 2016 aggiornato da: Norwegian University of Science and Technology
Lo studio indaga se l'allenamento di resistenza respirando ossigeno al 100% dia un ulteriore miglioramento dell'assorbimento massimo di ossigeno nei pazienti con angina pectoris stabile, rispetto all'allenamento senza supplementazione di ossigeno extra. Inoltre vengono misurati l'economia del lavoro, la gittata sistolica e la perfusione cardiaca.
L'ipotesi dello studio è che una maggiore ossigenazione dell'aria aumenti le prestazioni, la gittata sistolica, l'economia di lavoro e la perfusione cardiaca.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
25
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Trondheim, Norvegia, 7489
- Norwegian University of Science and Technology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- angina pectoris stabile di età compresa tra 18 e 75 anni
Criteri di esclusione:
- angina pectoris instabile
- Limitazioni all'esercizio fisico diverse dalla malattia coronarica
- Partecipanti ad altri interventi di studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Allenamento a intervalli ipossici
Allenamento a intervalli di 4 x 4 minuti con aria ossigenata al 100%.
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4 x 4 minuti di allenamento a intervalli in aria ipossica, 3 volte a settimana al 90-95% della FC max
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Sperimentale: Intervallo di allenamento normossico
Allenamento a intervalli di 4 x 4 minuti in aria normossica
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4 x 4 minuti di allenamento normossico a intervalli, 3 volte a settimana al 90-95% della FC max
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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massimo consumo di ossigeno
Lasso di tempo: Baseline e post allenamento
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Baseline e post allenamento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Perfusione cardiaca
Lasso di tempo: Baseline e post allenamento
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Baseline e post allenamento
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economia del lavoro
Lasso di tempo: Baseline e post allenamento
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Baseline e post allenamento
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gittata cardiaca
Lasso di tempo: basale e post allenamento
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basale e post allenamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Asbjørn Støylen, MD, Norwegian university of sience and technology
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2004
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
16 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 luglio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 luglio 2016
Ultimo verificato
1 luglio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 094-2004
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