Ilman lisääntyneen hapettumisen vaikutus kestävyysharjoittelun aikana stabiililla angina pectoris -potilailla
tiistai 19. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Norwegian University of Science and Technology
Tutkimuksessa selvitetään, parantaako kestävyysharjoittelu 100 % happea hengittämällä stabiilien angina pectoris -potilaiden maksimaalista hapenottokykyä verrattuna harjoitteluun ilman ylimääräistä happilisää. Lisäksi mitataan työn taloudellisuutta, iskutilavuutta ja sydämen perfuusiota.
Tutkimuksen hypoteesi on, että lisääntynyt ilman hapetus lisää suorituskykyä, iskutilavuutta, työn taloudellisuutta ja sydämen perfuusiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Trondheim, Norja, 7489
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- stabiili angina pectoris ikä 18-75
Poissulkemiskriteerit:
- epästabiili angina pectoris
- Rajoitukset muuhun harjoitteluun kuin sepelvaltimotautiin
- Osallistujat muihin tutkimusinterventioihin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hypoxic Interval -harjoittelu
4 x 4 minuutin intervallitreeni 100 % happipitoisella ilmalla
|
4 x 4 minuutin intervallitreeni hypoksisessa ilmassa, 3 kertaa viikossa 90-95 % HR max
|
|
Kokeellinen: Normoksinen intervalliharjoittelu
4 x 4 minuutin intervallitreeni normaalissa ilmassa
|
4 x 4 minuuttia normaalin intervalliharjoittelun, 3 kertaa viikossa 90-95 % HR max
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
maksimaalinen hapenottokyky
Aikaikkuna: Perus- ja jälkiharjoittelu
|
Perus- ja jälkiharjoittelu
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sydämen perfuusio
Aikaikkuna: Perus- ja jälkiharjoittelu
|
Perus- ja jälkiharjoittelu
|
|
työtaloutta
Aikaikkuna: Perus- ja jälkiharjoittelu
|
Perus- ja jälkiharjoittelu
|
|
sydämen minuuttitilavuus
Aikaikkuna: perus- ja koulutuksen jälkeen
|
perus- ja koulutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Asbjørn Støylen, MD, Norwegian university of sience and technology
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 15. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 16. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. heinäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 094-2004
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .