Efeito do aumento da oxigenação no ar durante o treinamento de resistência em pacientes com angina de peito estável
19 de julho de 2016 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology
O estudo investiga se o treinamento de resistência respirando 100% de oxigênio proporciona uma melhora adicional no consumo máximo de oxigênio em pacientes com angina pectoris estável, em comparação com o treinamento sem suplementação extra de oxigênio. Além disso, a economia de trabalho, o volume de ejeção e a perfusão cardíaca são medidos.
A hipótese do estudo é que o aumento da oxigenação do ar aumenta o desempenho, o volume sistólico, a economia de trabalho e a perfusão cardíaca.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Trondheim, Noruega, 7489
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- angina de peito estável 18-75 anos
Critério de exclusão:
- angina de peito instável
- Limitações ao exercício além da doença arterial coronariana
- Participantes em outras intervenções do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Treino Intervalado Hipóxico
Treino intervalado de 4 x 4 minutos com ar 100% oxigenado
|
4 x 4 minutos de treinamento intervalado em ar hipóxico, 3 vezes por semana a 90-95% da FC máx.
|
|
Experimental: Treinamento intervalado normóxico
Treino intervalado de 4 x 4 minutos em ar normóxico
|
4 x 4 minutos de treinamento intervalado normóxico, 3 vezes por semana a 90-95% da FC máx.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
consumo máximo de oxigênio
Prazo: Linha de base e pós-treinamento
|
Linha de base e pós-treinamento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Perfusão cardíaca
Prazo: Linha de base e pós-treinamento
|
Linha de base e pós-treinamento
|
|
economia de trabalho
Prazo: Linha de base e pós-treinamento
|
Linha de base e pós-treinamento
|
|
débito cardíaco
Prazo: linha de base e pós-treinamento
|
linha de base e pós-treinamento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Asbjørn Støylen, MD, Norwegian university of sience and technology
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
16 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de julho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2016
Última verificação
1 de julho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 094-2004
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .