Cerebral Resonance Magnetic Imaging under rektal udspilning
20. april 2012 opdateret af: University Hospital, Rouen
Cerebral aktivitet under rektal smerte hos patienter med irritabel tyktarm eller inflammatorisk tarmsygdom: Resonance Magnetic Imaging-undersøgelse.
Irritabel tyktarm er ansvarlig for kroniske mavesmerter, diarré og/eller forstoppelse.
Det er et meget hyppigt problem.
Den nøjagtige årsag til irritabel tyktarm er dog stadig ukendt.
Formålet med denne undersøgelse er at lede efter en anderledes cerebral respons ved magnetisk resonansbilleddannelse efter rektal stimulering hos patienter med irritabel tyktarm sammenlignet med raske forsøgspersoner og patienter med organisk fordøjelsessygdom.
Vores hypotese er, at irritabel tyktarm kan være et problem med cerebral integration af visceral stimulation.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Rouen, Frankrig, 76031
- University hospital of Rouen
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
raske forsøgspersoner og patienter med irritabel tyktarm
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- raske forsøgspersoner irritabel tyktarm (Rom II-kriterier) colitis ulcerativ
Ekskluderingskriterier:
gravid eller ammende metallisk materiale implanteret god tolerance over for rektal udspilning akut fase af colitis ulcerosa
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Emmanuel Gérardin, MD, University Hospital, Rouen
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2003
Studieafslutning
1. februar 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2005
Først opslået (Skøn)
21. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. april 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. april 2012
Sidst verificeret
1. april 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2001/105/HP
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .