- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00213330
Cerebral Resonance Magnetic Imaging under rektal distention
20 april 2012 uppdaterad av: University Hospital, Rouen
Cerebral aktivitet under rektal smärta hos patienter med irriterad tarm eller inflammatorisk tarmsjukdom: Resonansmagnetisk avbildningsstudie.
Irritabel tarm är ansvarigt för kronisk buksmärta, diarré och/eller förstoppning.
Det är ett mycket vanligt problem.
Den exakta orsaken till irritabel tarm är dock okänd.
Syftet med denna studie är att leta efter ett annat cerebralt svar genom magnetisk resonanstomografi efter rektal stimulering hos patienter med colon irritabile jämfört med friska försökspersoner och patienter med organisk matsmältningssjukdom.
Vår hypotes är att irritabel tarm kan vara ett problem med cerebral integrering av visceral stimulering.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Rouen, Frankrike, 76031
- University hospital of Rouen
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
friska försökspersoner och patienter med irritabel tarm
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska försökspersoner colit irritabile (Rom II kriterier) kolit ulcerös
Exklusions kriterier:
gravid eller ammande metalliskt material implanterat god tolerans för rektal utvidgning akut fas av ulcerös kolit
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Emmanuel Gérardin, MD, University Hospital, Rouen
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2003
Avslutad studie
1 februari 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2005
Första postat (Uppskatta)
21 september 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 april 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 april 2012
Senast verifierad
1 april 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2001/105/HP
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .