Cerebral Resonance Magnetic Imaging under rektal utspiling
20. april 2012 oppdatert av: University Hospital, Rouen
Cerebral aktivitet under rektal smerte hos pasienter med irritabel tarmsyndrom eller inflammatorisk tarmsykdom: Resonansmagnetisk avbildningsstudie.
Irritabel tarm-syndrom er ansvarlig for kroniske magesmerter, diaré og/eller forstoppelse.
Det er et veldig hyppig problem.
Den eksakte årsaken til irritabel tarm-syndrom er imidlertid fortsatt ukjent.
Hensikten med denne studien er å se etter en annen cerebral respons ved magnetisk resonansavbildning etter rektal stimulering hos pasienter med irritabel tarm-syndrom sammenlignet med friske forsøkspersoner og pasienter med organisk fordøyelsessykdom.
Vår hypotese er at irritabel tarm-syndrom kan være et problem med cerebral integrering av visceral stimulering.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Rouen, Frankrike, 76031
- University hospital of Rouen
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
friske forsøkspersoner og pasienter med irritabel tarm
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- friske personer irritabel tarm-syndrom (Roma II-kriterier) kolitt ulcerøs
Ekskluderingskriterier:
gravid eller ammende metallisk materiale implantert god toleranse for rektal distensjon akutt fase av ulcerøs kolitt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Emmanuel Gérardin, MD, University Hospital, Rouen
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2003
Studiet fullført
1. februar 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
21. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. april 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. april 2012
Sist bekreftet
1. april 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2001/105/HP
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .