Aivoresonanssimagneettikuvaus peräsuolen turvotuksen aikana
perjantai 20. huhtikuuta 2012 päivittänyt: University Hospital, Rouen
Aivotoiminta peräsuolen kivun aikana potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä tai tulehduksellinen suolistosairaus: Resonanssimagneettikuvaustutkimus.
Ärtyvän suolen oireyhtymä aiheuttaa kroonista vatsakipua, ripulia ja/tai ummetusta.
Se on hyvin yleinen ongelma.
Ärtyvän suolen oireyhtymän tarkka syy on kuitenkin edelleen tuntematon.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on etsiä erilaista aivovastetta magneettikuvauksella peräsuolen stimulaation jälkeen potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, verrattuna terveisiin koehenkilöihin ja potilaisiin, joilla on ruoansulatuskanavan orgaaninen sairaus.
Hypoteesimme on, että ärtyvän suolen oireyhtymä voi olla ongelma viskeraalisen stimulaation aivointegraatiossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Rouen, Ranska, 76031
- University hospital of Rouen
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
terveillä koehenkilöillä ja potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveet koehenkilöt ärtyvän suolen oireyhtymä (Rooma II kriteerit) paksusuolentulehdus haavainen
Poissulkemiskriteerit:
raskaana oleva tai imettävä metallimateriaali istutettu hyvin sietää peräsuolen turvotusta haavaisen paksusuolitulehduksen akuutti vaihe
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Emmanuel Gérardin, MD, University Hospital, Rouen
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. huhtikuuta 2003
Opintojen valmistuminen
Keskiviikko 1. helmikuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 21. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 23. huhtikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. huhtikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2001/105/HP
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .