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Imaging magnetico a risonanza cerebrale durante la distensione rettale

20 aprile 2012 aggiornato da: University Hospital, Rouen

Attività cerebrale durante il dolore rettale nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile o malattia infiammatoria intestinale: studio di risonanza magnetica per immagini.

La sindrome dell'intestino irritabile è responsabile di dolore addominale cronico, diarrea e/o costipazione. È un problema molto frequente. Tuttavia, la causa esatta della sindrome dell'intestino irritabile rimane sconosciuta. Lo scopo di questo studio è cercare una diversa risposta cerebrale mediante risonanza magnetica dopo stimolazione rettale in pazienti con sindrome dell'intestino irritabile rispetto ai soggetti sani e ai pazienti con malattia organica dell'apparato digerente. La nostra ipotesi è che la sindrome del colon irritabile possa essere un problema di integrazione cerebrale della stimolazione viscerale.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Rouen, Francia, 76031
        • University Hospital of Rouen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

soggetti sani e pazienti con sindrome dell'intestino irritabile

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • soggetti sani sindrome del colon irritabile (criteri di Roma II) colite ulcerosa

Criteri di esclusione:

gravidanza o allattamento materiale metallico impiantato buona tolleranza alla distensione rettale fase acuta della colite ulcerosa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Rouen

Investigatori

  • Investigatore principale: Emmanuel Gérardin, MD, University Hospital, Rouen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2003

Completamento dello studio

1 febbraio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

21 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 aprile 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2012

Ultimo verificato

1 aprile 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2001/105/HP

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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