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Imagerie magnétique par résonance cérébrale pendant la distension rectale

20 avril 2012 mis à jour par: University Hospital, Rouen

Activité cérébrale pendant la douleur rectale chez les patients atteints du syndrome du côlon irritable ou d'une maladie inflammatoire de l'intestin : étude d'imagerie magnétique par résonance.

Le syndrome du côlon irritable est responsable de douleurs abdominales chroniques, de diarrhée et/ou de constipation. C'est un problème très fréquent. Cependant, la cause exacte du syndrome du côlon irritable reste inconnue. Le but de cette étude est de rechercher une réponse cérébrale différente par imagerie par résonance magnétique après stimulation rectale chez les patients atteints du syndrome du côlon irritable par rapport aux sujets sains et aux patients atteints de maladies organiques digestives. Notre hypothèse est que le syndrome du côlon irritable pourrait être un problème d'intégration cérébrale de la stimulation viscérale.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Rouen, France, 76031
        • University hospital of Rouen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

sujets sains et patients atteints du syndrome du côlon irritable

La description

Critère d'intégration:

  • sujets sains syndrome du côlon irritable (critères de Rome II) colite ulcéreuse

Critère d'exclusion:

enceinte ou allaitante matériel métallique implanté bonne tolérance à la distension rectale phase aiguë de colite ulcéreuse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emmanuel Gérardin, MD, University Hospital, Rouen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2003

Achèvement de l'étude

1 février 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2005

Première publication (Estimation)

21 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 avril 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2012

Dernière vérification

1 avril 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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