- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00213330
Imagerie magnétique par résonance cérébrale pendant la distension rectale
20 avril 2012 mis à jour par: University Hospital, Rouen
Activité cérébrale pendant la douleur rectale chez les patients atteints du syndrome du côlon irritable ou d'une maladie inflammatoire de l'intestin : étude d'imagerie magnétique par résonance.
Le syndrome du côlon irritable est responsable de douleurs abdominales chroniques, de diarrhée et/ou de constipation.
C'est un problème très fréquent.
Cependant, la cause exacte du syndrome du côlon irritable reste inconnue.
Le but de cette étude est de rechercher une réponse cérébrale différente par imagerie par résonance magnétique après stimulation rectale chez les patients atteints du syndrome du côlon irritable par rapport aux sujets sains et aux patients atteints de maladies organiques digestives.
Notre hypothèse est que le syndrome du côlon irritable pourrait être un problème d'intégration cérébrale de la stimulation viscérale.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rouen, France, 76031
- University hospital of Rouen
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
sujets sains et patients atteints du syndrome du côlon irritable
La description
Critère d'intégration:
- sujets sains syndrome du côlon irritable (critères de Rome II) colite ulcéreuse
Critère d'exclusion:
enceinte ou allaitante matériel métallique implanté bonne tolérance à la distension rectale phase aiguë de colite ulcéreuse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emmanuel Gérardin, MD, University Hospital, Rouen
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2003
Achèvement de l'étude
1 février 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2005
Première publication (Estimation)
21 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 avril 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 avril 2012
Dernière vérification
1 avril 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2001/105/HP
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