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Hirnresonanz-Magnetbildgebung während der rektalen Dehnung

20. April 2012 aktualisiert von: University Hospital, Rouen

Gehirnaktivität bei rektalen Schmerzen bei Patienten mit Reizdarmsyndrom oder entzündlicher Darmerkrankung: Studie zur Resonanz-Magnetbildgebung.

Das Reizdarmsyndrom ist für chronische Bauchschmerzen, Durchfall und/oder Verstopfung verantwortlich. Es ist ein sehr häufiges Problem. Die genaue Ursache des Reizdarmsyndroms ist jedoch weiterhin unbekannt. Der Zweck dieser Studie besteht darin, durch Magnetresonanztomographie nach einer anderen zerebralen Reaktion nach rektaler Stimulation bei Patienten mit Reizdarmsyndrom im Vergleich zu gesunden Probanden und Patienten mit organischen Erkrankungen des Verdauungssystems zu suchen. Unsere Hypothese ist, dass das Reizdarmsyndrom ein Problem der zerebralen Integration der viszeralen Stimulation sein könnte.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Rouen, Frankreich, 76031
        • University Hospital of Rouen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

gesunde Probanden und Patienten mit Reizdarmsyndrom

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Probanden Reizdarmsyndrom (Rom-II-Kriterien) Colitis ulcerosa

Ausschlusskriterien:

Schwangere oder Stillende, metallisches Material implantiert, gute Toleranz gegenüber rektaler Dehnung, akute Phase der Colitis ulcerosa

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Rouen

Ermittler

  • Hauptermittler: Emmanuel Gérardin, MD, University Hospital, Rouen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2003

Studienabschluss

1. Februar 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. April 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2012

Zuletzt verifiziert

1. April 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2001/105/HP

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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