- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00213330
Imágenes magnéticas de resonancia cerebral durante la distensión rectal
20 de abril de 2012 actualizado por: University Hospital, Rouen
Actividad cerebral durante el dolor rectal en pacientes con síndrome de intestino irritable o enfermedad inflamatoria intestinal: estudio de imágenes por resonancia magnética.
El síndrome del intestino irritable es responsable del dolor abdominal crónico, diarrea y/o estreñimiento.
Es un problema muy frecuente.
Sin embargo, se desconoce la causa exacta del síndrome del intestino irritable.
El propósito de este estudio es buscar una respuesta cerebral diferente por resonancia magnética después de la estimulación rectal en pacientes con síndrome de intestino irritable en comparación con sujetos sanos y pacientes con enfermedad orgánica digestiva.
Nuestra hipótesis es que el síndrome del intestino irritable podría ser un problema de integración cerebral de la estimulación visceral.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Rouen, Francia, 76031
- University hospital of Rouen
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
sujetos sanos y pacientes con síndrome del intestino irritable
Descripción
Criterios de inclusión:
- sujetos sanos síndrome del intestino irritable (criterios de Roma II) colitis ulcerosa
Criterio de exclusión:
material metálico implantado en embarazadas o en período de lactancia buena tolerancia a la distensión rectal fase aguda de la colitis ulcerosa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emmanuel Gérardin, MD, University Hospital, Rouen
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2003
Finalización del estudio
1 de febrero de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de abril de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2012
Última verificación
1 de abril de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2001/105/HP
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