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Imágenes magnéticas de resonancia cerebral durante la distensión rectal

20 de abril de 2012 actualizado por: University Hospital, Rouen

Actividad cerebral durante el dolor rectal en pacientes con síndrome de intestino irritable o enfermedad inflamatoria intestinal: estudio de imágenes por resonancia magnética.

El síndrome del intestino irritable es responsable del dolor abdominal crónico, diarrea y/o estreñimiento. Es un problema muy frecuente. Sin embargo, se desconoce la causa exacta del síndrome del intestino irritable. El propósito de este estudio es buscar una respuesta cerebral diferente por resonancia magnética después de la estimulación rectal en pacientes con síndrome de intestino irritable en comparación con sujetos sanos y pacientes con enfermedad orgánica digestiva. Nuestra hipótesis es que el síndrome del intestino irritable podría ser un problema de integración cerebral de la estimulación visceral.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rouen, Francia, 76031
        • University hospital of Rouen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

sujetos sanos y pacientes con síndrome del intestino irritable

Descripción

Criterios de inclusión:

  • sujetos sanos síndrome del intestino irritable (criterios de Roma II) colitis ulcerosa

Criterio de exclusión:

material metálico implantado en embarazadas o en período de lactancia buena tolerancia a la distensión rectal fase aguda de la colitis ulcerosa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Emmanuel Gérardin, MD, University Hospital, Rouen

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2003

Finalización del estudio

1 de febrero de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de abril de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2012

Última verificación

1 de abril de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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