Ressonância Magnética Cerebral Durante Distensão Retal
20 de abril de 2012 atualizado por: University Hospital, Rouen
Atividade Cerebral Durante Dor Retal em Pacientes com Síndrome do Intestino Irritável ou Doença Inflamatória Intestinal: Estudo de Ressonância Magnética.
A síndrome do intestino irritável é responsável por dor abdominal crônica, diarreia e/ou constipação.
É um problema muito frequente.
No entanto, a causa exata da síndrome do intestino irritável permanece desconhecida.
O objetivo deste estudo é procurar uma resposta cerebral diferente por ressonância magnética após estimulação retal em pacientes com síndrome do intestino irritável em comparação com indivíduos saudáveis e pacientes com doença orgânica digestiva.
Nossa hipótese é que a síndrome do intestino irritável pode ser um problema de integração cerebral da estimulação visceral.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Rouen, França, 76031
- University hospital of Rouen
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
indivíduos saudáveis e pacientes com síndrome do intestino irritável
Descrição
Critério de inclusão:
- indivíduos saudáveis síndrome do intestino irritável (critérios de Roma II) colite ulcerosa
Critério de exclusão:
grávida ou a amamentar material metálico implantado boa tolerância à distensão rectal fase aguda da colite ulcerosa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emmanuel Gérardin, MD, University Hospital, Rouen
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2003
Conclusão do estudo
1 de fevereiro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
21 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de abril de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de abril de 2012
Última verificação
1 de abril de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2001/105/HP
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