Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykosocial behandling for at forbedre chancerne for overlevelse hos kvinder med brystkræft

2. december 2013 opdateret af: David Spiegel, Stanford University

Psykosocial behandlingseffekter på kræftoverlevelse

Denne undersøgelse vil undersøge indflydelsen af ​​psykosocial behandling på psykologiske resultater og overlevelse blandt kvinder med metastatisk eller tilbagevendende brystkræft.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge psykosocial behandlings indflydelse på psykologiske resultater og overlevelse blandt kvinder med metastaserende/tilbagevendende brystkræft.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

125

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kvinder var berettigede til undersøgelsen, hvis de havde dokumenteret metastaserende eller tilbagevendende brystkræft, var dygtige nok i engelsk til at kunne udfylde spørgeskemaer og deltage i en støttegruppe, boede i Greater San Francisco Bay Area og havde en Karnofsky-score på mindst 70%.19 Eksklusionskriterier:

Kvinder blev udelukket, hvis de havde en af ​​følgende risikofaktorer: positive supraclavikulære lymfeknuder som den eneste metastatiske læsion på tidspunktet for den første diagnose; aktive ikke-brystkræftformer inden for de seneste 10 år; eller andre samtidige medicinske tilstande, der sandsynligvis vil påvirke kortsigtet overlevelse. Basalcelle- eller pladecellekarcinomer i huden, in situ cancer i livmoderhalsen eller melanom med en Breslow-dybde på mindre end 0,76 mm var tilladt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Spiegel, M.D., Stanford University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. september 2005

Først opslået (Skøn)

27. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. december 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2013

Sidst verificeret

1. december 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01MH047226 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • DAHBR HB-C

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner