Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie psychospołeczne w celu poprawy szans przeżycia kobiet z rakiem piersi

2 grudnia 2013 zaktualizowane przez: David Spiegel, Stanford University

Wpływ leczenia psychospołecznego na przeżycie raka

W tym badaniu zbadany zostanie wpływ leczenia psychospołecznego na wyniki psychologiczne i przeżycie wśród kobiet z przerzutowym lub nawracającym rakiem piersi.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zbadanie wpływu leczenia psychospołecznego na wyniki psychologiczne i przeżycie wśród kobiet z przerzutowym/nawracającym rakiem piersi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

125

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kobiety kwalifikowały się do badania, jeśli miały udokumentowany przerzutowy lub nawracający rak piersi, były wystarczająco biegłe w języku angielskim, aby móc wypełnić kwestionariusze i uczestniczyć w grupie wsparcia, mieszkały w Greater San Francisco Bay Area i miały wynik Karnofsky'ego na poziomie co najmniej 70%.19 Kryteria wykluczenia:

Kobiety zostały wykluczone, jeśli występował u nich którykolwiek z następujących czynników ryzyka: dodatnie węzły chłonne nadobojczykowe jako jedyna zmiana przerzutowa w momencie wstępnej diagnozy; czynne raki inne niż piersi w ciągu ostatnich 10 lat; lub inne współistniejące schorzenia, które mogą mieć wpływ na przeżycie krótkoterminowe. Dozwolone były raki podstawnokomórkowe lub płaskonabłonkowe skóry, rak in situ szyjki macicy lub czerniak o głębokości Breslowa mniejszej niż 0,76 mm.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: David Spiegel, M.D., Stanford University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 grudnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01MH047226 (Grant/umowa NIH USA)
  • DAHBR HB-C

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj