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Psychosoziale Behandlung zur Verbesserung der Überlebenschancen bei Frauen mit Brustkrebs

2. Dezember 2013 aktualisiert von: David Spiegel, Stanford University

Psychosoziale Behandlungseffekte auf das Krebsüberleben

Diese Studie untersucht den Einfluss der psychosozialen Behandlung auf die psychischen Ergebnisse und das Überleben bei Frauen mit metastasiertem oder rezidivierendem Brustkrebs.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss der psychosozialen Behandlung auf die psychischen Ergebnisse und das Überleben bei Frauen mit metastasiertem/rezidivierendem Brustkrebs zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

125

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Frauen kamen für die Studie in Frage, wenn sie metastasierten oder rezidivierenden Brustkrebs hatten, ausreichend Englisch beherrschten, um Fragebögen auszufüllen und an einer Selbsthilfegruppe teilzunehmen, in der Greater San Francisco Bay Area lebten und einen Karnofsky-Score von hatten mindestens 70 %.19 Ausschlusskriterien:

Frauen wurden ausgeschlossen, wenn sie einen der folgenden Risikofaktoren hatten: positive supraklavikuläre Lymphknoten als einzige metastatische Läsion zum Zeitpunkt der Erstdiagnose; aktiver Nicht-Brustkrebs innerhalb der letzten 10 Jahre; oder andere gleichzeitige Erkrankungen, die wahrscheinlich das kurzfristige Überleben beeinflussen. Basalzell- oder Plattenepithelkarzinome der Haut, In-situ-Karzinome des Gebärmutterhalses oder Melanome mit einer Breslow-Tiefe von weniger als 0,76 mm waren zulässig.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David Spiegel, M.D., Stanford University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Dezember 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2013

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01MH047226 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • DAHBR HB-C

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