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Tratamiento psicosocial para mejorar las posibilidades de supervivencia en mujeres con cáncer de mama

2 de diciembre de 2013 actualizado por: David Spiegel, Stanford University

Efectos del tratamiento psicosocial en la supervivencia del cáncer

Este estudio investigará la influencia del tratamiento psicosocial en los resultados psicológicos y la supervivencia entre las mujeres con cáncer de mama metastásico o recurrente.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es investigar la influencia del tratamiento psicosocial en los resultados psicológicos y la supervivencia entre mujeres con cáncer de mama metastásico/recurrente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

125

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

Las mujeres eran elegibles para el estudio si tenían cáncer de mama metastásico o recurrente documentado, eran lo suficientemente competentes en inglés para poder completar cuestionarios y participar en un grupo de apoyo, vivían en el Área de la Bahía de San Francisco y tenían una puntuación de Karnofsky de al menos el 70%.19 Criterios de exclusión:

Las mujeres fueron excluidas si presentaban alguno de los siguientes factores de riesgo: ganglios linfáticos supraclaviculares positivos como única lesión metastásica en el momento del diagnóstico inicial; cánceres activos que no sean de mama en los últimos 10 años; u otras condiciones médicas concurrentes que puedan influir en la supervivencia a corto plazo. Se permitieron los carcinomas de células basales o de células escamosas de la piel, el cáncer de cuello uterino in situ o el melanoma con una profundidad de Breslow inferior a 0,76 mm.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: David Spiegel, M.D., Stanford University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R01MH047226 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • DAHBR HB-C

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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