Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykososiaalinen hoito rintasyöpää sairastavien naisten selviytymismahdollisuuksien parantamiseksi

maanantai 2. joulukuuta 2013 päivittänyt: David Spiegel, Stanford University

Psykososiaalisen hoidon vaikutukset syövän selviytymiseen

Tämä tutkimus tutkii psykososiaalisen hoidon vaikutusta psykologisiin tuloksiin ja eloonjäämiseen naisilla, joilla on metastaattinen tai uusiutuva rintasyöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia psykososiaalisen hoidon vaikutusta psyykkisiin tuloksiin ja eloonjäämiseen naisilla, joilla on metastaattinen/toistuva rintasyöpä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

125

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Naiset olivat kelvollisia tutkimukseen, jos heillä oli dokumentoitu metastaattinen tai toistuva rintasyöpä, he osasivat tarpeeksi englantia voidakseen täyttää kyselylomakkeet ja osallistua tukiryhmään, asuivat Suur-San Franciscon lahden alueella ja heillä oli Karnofsky-pisteet vähintään 70 %.19 Poissulkemiskriteerit:

Naiset suljettiin pois, jos heillä oli jokin seuraavista riskitekijöistä: positiiviset supraklavikulaariset imusolmukkeet ainoana metastaattisena vauriona alkuperäisen diagnoosin aikaan; aktiiviset muut kuin rintasyövät viimeisen 10 vuoden aikana; tai muut samanaikaiset sairaudet, jotka todennäköisesti vaikuttavat lyhyen aikavälin eloonjäämiseen. Ihon tyvisolu- tai okasolusyöpä, kohdunkaulan in situ syöpä tai melanooma, jonka Breslow-syvyys oli alle 0,76 mm, sallittiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David Spiegel, M.D., Stanford University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 27. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01MH047226 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • DAHBR HB-C

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa