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Trattamento psicosociale per migliorare le possibilità di sopravvivenza nelle donne con cancro al seno

2 dicembre 2013 aggiornato da: David Spiegel, Stanford University

Effetti del trattamento psicosociale sulla sopravvivenza al cancro

Questo studio esaminerà l'influenza del trattamento psicosociale sugli esiti psicologici e sulla sopravvivenza tra le donne con carcinoma mammario metastatico o ricorrente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è indagare l'influenza del trattamento psicosociale sugli esiti psicologici e sulla sopravvivenza tra le donne con carcinoma mammario metastatico/ricorrente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

125

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

Le donne erano eleggibili per lo studio se avevano un carcinoma mammario metastatico o ricorrente documentato, erano sufficientemente competenti in inglese per essere in grado di completare i questionari e partecipare a un gruppo di supporto, vivevano nella Greater San Francisco Bay Area e avevano un punteggio Karnofsky di almeno il 70%.19 Criteri di esclusione:

Le donne sono state escluse se presentavano uno dei seguenti fattori di rischio: linfonodi sopraclavicolari positivi come unica lesione metastatica al momento della diagnosi iniziale; tumori non mammari attivi negli ultimi 10 anni; o altre condizioni mediche concomitanti che possono influenzare la sopravvivenza a breve termine. Sono stati ammessi carcinomi a cellule basali o a cellule squamose della pelle, cancro in situ della cervice o melanoma con una profondità di Breslow inferiore a 0,76 mm.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David Spiegel, M.D., Stanford University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

27 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01MH047226 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • DAHBR HB-C

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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