Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Ralimetinib (LY2228820 dimesylate)

I alt 1311 resultater

Eli Lilly and Company

Afsluttet

En undersøgelse af Prexasertib (LY2606368) i kombination med Ralimetinib hos deltagere med avanceret eller metastatisk kræft

Kolorektal cancer | Metastatisk kræft | Ikke-småcellet lungekræft | Avanceret kræft

Forenede Stater, Tyskland
Centre Jean Perrin
National Cancer Institute, France; ARC Foundation for Cancer Research

Afsluttet

Undersøgelse af LY2228820 med radioterapi plus samtidig TMZ til behandling af nydiagnosticeret glioblastom (GLYRad)

Voksen glioblastom

Frankrig
Centre Francois Baclesse
National Cancer Institute, France; ARC Foundation for Cancer Research

Afsluttet

A Multicenter Trial Assessing the Efficacy and Safety of tamOxifen Plus LY2228820 in Advanced or Metastatic Breast Cancer Progressing on aromatasE Inhibitors (OLYMPE)

Metastatisk brystkræft | Postmenopausal

Frankrig
xuna
Nanfang Hospital of Southern Medical University; Sun Yat-Sen Memorial Hospital... og andre samarbejdspartnere

Trukket tilbage

Profylaktisk HQP1351-terapi efter transplantationer på leukæmi efter Allo-HSCT (Case-Only)

Profylaktisk HQP1351 terapi | Tredje generation af TKI

Kina
Shire

Afsluttet

SPD489 i kombination med et antidepressivt middel til behandling af voksne med svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse

Forenede Stater, Chile, Australien, Argentina, Det Forenede Kongerige
Shire

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetisk og effektivitetsundersøgelse af SPD489 hos førskolebørn med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Forenede Stater
AI Therapeutics, Inc.

Ikke længere tilgængelig

En åben-label, udvidet adgangsprotokol af LAM-002A i C9ORF72-associeret frontotemporal demens (FTD)

Frontotemporal demens
Shire

Afsluttet

Dosisoptimeringsundersøgelse, der evaluerer effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af Vyvanse (Lisdexamfetamin Dimesylate) hos børn i alderen 6-12 år diagnosticeret med ADHD

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Forenede Stater
Kimberley Lakes
Shire

Afsluttet

Virkningerne af Vyvanse(TM) på hjernens hæmodynamik og læsning (VBHR)

Attention Deficit/Hyperactivity Disorder

Forenede Stater
New River Pharmaceuticals
Shire

Afsluttet

En åben-label undersøgelse af NRP104 hos voksne med opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)

Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorders med hyperaktivitet | Attention Deficit Hyperactivity Disorders

Forenede Stater
University Health Network, Toronto
Shire

Afsluttet

At evaluere Vyvanses sikkerhed og metaboliske profil til behandling af ADHD hos euthymiske voksne med bipolar I/II lidelse

Maniodepressiv | Attention Deficit/Hyperactivity Disorder

Canada
Shire

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Vyvanse hos voksne med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse

Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

Forenede Stater
Aaron Keshen
Nova Scotia Health Authority

Afsluttet

Lisdexamfetamin til voksne med bulimia nervosa

Bulimia nervosa

Canada
Clinical Study Centers, LLC
Shire

Afsluttet

Effekt af Vyvanse på søvn hos børn i alderen 6-12 år med opmærksomhedsforstyrrelse og hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)

Søvn | Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Forenede Stater
Shire

Afsluttet

Lisdexamfetamin Dimesylate 2-årig sikkerhedsundersøgelse hos børn og unge med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Tyskland, Italien, Polen, Spanien, Rumænien, Belgien, Ungarn, Holland, Sverige, Det Forenede Kongerige
Shire

Afsluttet

Tvungen dosistitrering af SPD489 hos voksne med overspisningsforstyrrelse (BED)

Binge Eating Disorder

Forenede Stater
Shire

Afsluttet

Open Label Extension hos voksne med overstadig spiseforstyrrelse (BED)

Binge Eating Disorder

Spanien, Forenede Stater, Tyskland
Shire

Afsluttet

En klasseværelsesundersøgelse for at vurdere tidspunktet for indtræden af Vyvanse (Lisdexamfetamin Dimesylate) hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 6-12 år med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)

ADHD

Forenede Stater
Shire

Afsluttet

Sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelse af SPD489 hos førskolebørn i alderen 4-5 år, diagnosticeret med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Forenede Stater
Shire

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse i førskolebørn i alderen 4-5 år med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Forenede Stater
Shire

Trukket tilbage

Sikkerhed og effektivitet af SPD489 hos teenagere i alderen 13-17 år med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)

ADHD

Forenede Stater
Shire

Afsluttet

Evaluer vedligeholdelsen af effektiviteten af SPD489 hos voksne i alderen 18-55 år med moderat til svær overspisningsforstyrrelse

Binge Eating Disorder

Forenede Stater, Spanien, Tyskland, Canada, Sverige
Shire

Afsluttet

Dobbeltblind, placebokontrolleret, randomiseret tilbagetrækning, forlængelse, sikkerhed og effektivitetsundersøgelse af LDX hos børn og unge i alderen 6-17

ADHD

Tyskland, Ungarn, Italien, Polen, Sverige, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Belgien, Frankrig
Shire

Afsluttet

SPD489 hos voksne med vedvarende funktionsnedsættelser (EFI) og delvis eller fuld remission af tilbagevendende svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Shire

Afsluttet

Vurder sikkerheden og farmakokinetikken ved stigende, multiple orale doser af SPD489 hos voksne med skizofreni

Skizofreni

Forenede Stater
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Afsluttet

En fase I-undersøgelse af IDP-73152 mesylat i sundhed mandlig frivillig (PDF inhibitor)

Sund og rask

Korea, Republikken
Shire

Afsluttet

SPD489 hos voksne i alderen 18-55 år med moderat til svær spiseforstyrrelse

Binge Eating Disorder

Forenede Stater, Tyskland
Shire

Afsluttet

SPD489 hos voksne i alderen 18-55 år med moderat til svær spiseforstyrrelse

Binge Eating Disorder

Forenede Stater, Spanien, Tyskland, Sverige
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Afsluttet

En sammenligning af PRC-063 og Lisdexamfetamin i køreegenskaberne for voksne med ADHD

Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Forenede Stater
Shire

Afsluttet

Long-term Safety of SPD489 When Added to Stable Doses of Antipsychotic Medications in Clinically Stable Adults With Negative Symptoms of Schizophrenia

Skizofreni

Forenede Stater
Shire

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af SPD489 i kombination med et antidepressivum til behandling af voksne med svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse

Forenede Stater, Spanien, Canada, Puerto Rico, Kroatien, Mexico
Seattle Children's Hospital

Afsluttet

Behandlinger til fædre med ADHD og deres udsatte børn (også fædre)

Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

Forenede Stater
Calgent Biotechnology Co., Ltd

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af CAL056-mesylat hos patienter med resistente eller refraktære faste tumorer

Resistente eller ildfaste solide tumorer

Forenede Stater, Taiwan
Merz Pharmaceuticals GmbH

Afsluttet

Åbent langtidsbehandlingsstudie for at vurdere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet og effektivitet af Neramexane hos patienter med subjektiv tinnitus (OLLTT)

Subjektiv tinnitus

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Polen, Østrig, Belgien, Brasilien, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Mexico, Holland, Portugal, Sydafrika, Spanien
Pathway Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af PWT33597 mesylat hos forsøgspersoner med avancerede maligniteter

Maligniteter

Forenede Stater
Merz Pharmaceuticals GmbH

Afsluttet

Open-lable udvidelsesundersøgelse om sikkerhed og effektivitet af Neramexane til behandling af medfødt og erhvervet nystagmus

Multipel sclerose | Nystagmus, medfødt | Nystagmus, Erhvervet

Det Forenede Kongerige
Merz Pharmaceuticals GmbH

Afsluttet

Undersøg effekten af Neramexane Mesylate IR-tablet på kørekondition og evne til at betjene maskiner hos raske frivillige

Sund og rask

Tyskland
Eli Lilly and Company

Afsluttet

En undersøgelse LY2228820 for tilbagevendende ovariecancer

Æggelederkræft | Epitelial ovariecancer | Primær peritoneal kræft

Forenede Stater, Australien, Tyskland, Belgien
Merz Pharmaceuticals GmbH

Afsluttet

Effekt, sikkerhed og tolerabilitet af Neramexane hos patienter med subjektiv tinnitus (EASE)

Subjektiv tinnitus

Tyskland, Portugal, Spanien, Det Forenede Kongerige, Østrig
Shire

Afsluttet

SPD489 Adult Major Depressive Disorder (MDD) Open-label undersøgelse af sikkerhed og tolerabilitet Rollover Extension

Større depressiv lidelse

Forenede Stater, Spanien, Tyskland, Puerto Rico, Canada, Estland, Sydafrika, Tjekkiet, Finland, Chile, Ungarn, Mexico, Polen, Rumænien
Oncologia Medica dell'Ospedale Fatebenefratelli
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Afsluttet

MALER: Polymorfi og forekomst af toksicitet ved ERibulinbehandling

Metastatisk brystkræft | Toksicitet | Neurotoksicitet | Bivirkningshændelse | Lægemiddeltoksicitet

Italien
Merz Pharmaceuticals GmbH

Afsluttet

Effekt, sikkerhed, tolerabilitet af Neramexane hos patienter med subjektiv tinnitus

Subjektiv tinnitus

Forenede Stater, Østrig, Tyskland, Brasilien, Mexico
Merz Pharmaceuticals GmbH

Afsluttet

Effekt, sikkerhed og tolerabilitet af Neramexane i sammenligning med placebo hos patienter med subjektiv tinnitus

Subjektiv tinnitus

Belgien, Tjekkiet, Frankrig, Polen, Sydafrika, Holland
Shire

Afsluttet

Supplerende SPD489 til antipsykotisk medicin hos klinisk stabile voksne med vedvarende overvejende negative symptomer på skizofreni

Skizofreni

Forenede Stater
Shire

Afsluttet

Effektiviteten af Vyvanse sammenlignet med Concerta hos unge med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse

Attention-deficit/Hyperactivity Disorder

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Ungarn, Sverige
Shire

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af SPD489 i kombination med et antidepressivum til behandling af voksne med svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse

Forenede Stater, Tyskland, Sverige, Polen, Sydafrika, Belgien, Tjekkiet, Estland, Finland, Ungarn, Rumænien
Shire

Afsluttet

Effektiviteten af Vyvanse sammenlignet med Concerta hos unge med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse

Attention-deficit/Hyperactivity Disorder

Forenede Stater
Celgene

Afsluttet

En undersøgelse til vurdering af enasidenibs farmakokinetik (CC-90007) hos personer med moderat og svær leverinsufficiens.

Nedsat leverfunktion

Forenede Stater
Shire

Afsluttet

Eksplorativ undersøgelse af SPD489 hos voksne med svær depressiv lidelse (MDD) som forstærkende terapi til et antidepressivt middel

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Shire

Trukket tilbage

SPD489 som supplerende behandling hos voksne med negative symptomer på skizofreni (NSS)

Negative symptomer på skizofreni

Søg i kliniske forsøg efter: Ralimetinib (LY2228820 dimesylate)

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer