Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vægttab på nettet: En pilotundersøgelse, der sammenligner en kommerciel hjemmeside med en struktureret adfærdsintervention

21. januar 2010 opdateret af: University of Vermont
Det primære formål med denne undersøgelse var at sammenligne vægttab opnået gennem en adfærdsbaseret onlineintervention versus et kommercielt selvhjælpswebsted. Efterforskerne antog, at der ikke ville være nogen forskel i vægttab mellem grupperne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Fedme har nået epidemiske proportioner i USA. Nye tilgange er nødvendige for at løse dette problem i bred skala. Internettet lover som en måde at formidle effektive vægttabsstrategier på. Det primære formål med denne undersøgelse var at sammenligne vægttab opnået gennem en adfærdsbaseret onlineintervention versus et kommercielt selvhjælpswebsted. Et andet formål var at evaluere brugen af ​​webkomponenter og deres forhold til vægttab mellem grupper og inden for grupper for at afgøre, hvilke aspekter af webbrug korrelerer med vægttab.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Forenede Stater, 05405
        • Behavioral Weight Management Program/Univ of Vermont

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI mellem 25 og 39,9 kg/m2
  • 18 eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • Planlagt at flytte inden for 1 år
  • Planlagt en graviditet inden for 1 år
  • Tag medicin med vægtpåvirkning
  • Ude af stand til at træne moderat
  • Deltagelse i et andet vægttabsprogram
  • Manglede minimumskrav til computer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
vægtændring

Sekundære resultatmål

Resultatmål
sociale indflydelseskomponenter
spiseadfærd
internetbrug korrelation til vægtændring

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Doris E Ogden, MS, LCMHC, University of Vermont

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2003

Studieafslutning

1. marts 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2005

Først opslået (Skøn)

7. december 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. januar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2010

Sidst verificeret

1. december 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHRMS# 03-022

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner