Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Painonpudotus verkossa: Pilottitutkimus, jossa verrataan kaupallista verkkosivustoa strukturoituun käyttäytymisinterventioon

torstai 21. tammikuuta 2010 päivittänyt: University of Vermont
Tämän tutkimuksen ensisijainen tarkoitus oli verrata käyttäytymiseen perustuvalla online-interventiolla saavutettua painonpudotusta kaupalliseen itseapusivustoon. Tutkijat olettivat, että painonpudotuksessa ei olisi eroa ryhmien välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Liikalihavuus on saavuttanut epidemian mittasuhteet Yhdysvalloissa. Tarvitaan uusia lähestymistapoja tämän ongelman ratkaisemiseksi laajasti. Internet on lupaava tapa levittää tehokkaita painonpudotusstrategioita. Tämän tutkimuksen ensisijainen tarkoitus oli verrata käyttäytymiseen perustuvalla online-interventiolla saavutettua painonpudotusta kaupalliseen itseapusivustoon. Toisena tavoitteena oli arvioida verkkokomponenttien käyttöä ja niiden suhdetta painonpudotukseen ryhmien välillä ja ryhmien sisällä, jotta voidaan selvittää, mitkä verkon käytön näkökohdat korreloivat painonpudotukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05405
        • Behavioral Weight Management Program/Univ of Vermont

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI 25-39,9 kg/m2
  • 18 tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Suunnitelmissa on muuttaa 1 vuoden sisällä
  • Suunniteltu raskautta 1 vuoden sisällä
  • Ota lääkkeitä, joilla on painovaikutuksia
  • Ei pysty harjoittelemaan kohtalaisesti
  • Osallistuminen toiseen painonpudotusohjelmaan
  • Tietokoneen vähimmäisvaatimukset puuttuvat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
painon muutos

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
sosiaalisen vaikutuksen komponentit
syömiskäyttäytyminen
verkon käytön korrelaatio painonmuutokseen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Doris E Ogden, MS, LCMHC, University of Vermont

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. maaliskuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. joulukuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. joulukuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. joulukuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 22. tammikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. tammikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHRMS# 03-022

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa