- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00263172
Painonpudotus verkossa: Pilottitutkimus, jossa verrataan kaupallista verkkosivustoa strukturoituun käyttäytymisinterventioon
torstai 21. tammikuuta 2010 päivittänyt: University of Vermont
Tämän tutkimuksen ensisijainen tarkoitus oli verrata käyttäytymiseen perustuvalla online-interventiolla saavutettua painonpudotusta kaupalliseen itseapusivustoon.
Tutkijat olettivat, että painonpudotuksessa ei olisi eroa ryhmien välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Liikalihavuus on saavuttanut epidemian mittasuhteet Yhdysvalloissa.
Tarvitaan uusia lähestymistapoja tämän ongelman ratkaisemiseksi laajasti.
Internet on lupaava tapa levittää tehokkaita painonpudotusstrategioita.
Tämän tutkimuksen ensisijainen tarkoitus oli verrata käyttäytymiseen perustuvalla online-interventiolla saavutettua painonpudotusta kaupalliseen itseapusivustoon.
Toisena tavoitteena oli arvioida verkkokomponenttien käyttöä ja niiden suhdetta painonpudotukseen ryhmien välillä ja ryhmien sisällä, jotta voidaan selvittää, mitkä verkon käytön näkökohdat korreloivat painonpudotukseen.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05405
- Behavioral Weight Management Program/Univ of Vermont
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI 25-39,9 kg/m2
- 18 tai vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- Suunnitelmissa on muuttaa 1 vuoden sisällä
- Suunniteltu raskautta 1 vuoden sisällä
- Ota lääkkeitä, joilla on painovaikutuksia
- Ei pysty harjoittelemaan kohtalaisesti
- Osallistuminen toiseen painonpudotusohjelmaan
- Tietokoneen vähimmäisvaatimukset puuttuvat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
painon muutos
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
sosiaalisen vaikutuksen komponentit
|
|
syömiskäyttäytyminen
|
|
verkon käytön korrelaatio painonmuutokseen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Doris E Ogden, MS, LCMHC, University of Vermont
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. helmikuuta 2003
Opintojen valmistuminen
Tiistai 1. maaliskuuta 2005
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. joulukuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. joulukuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 7. joulukuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 22. tammikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. tammikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2005
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHRMS# 03-022
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .