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Perda de peso na web: um estudo piloto comparando um site comercial a uma intervenção comportamental estruturada

21 de janeiro de 2010 atualizado por: University of Vermont
O objetivo principal deste estudo foi comparar a perda de peso obtida por meio de uma intervenção comportamental on-line versus um site comercial de autoajuda. Os investigadores levantaram a hipótese de que não haveria diferença na perda de peso entre os grupos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A obesidade atingiu proporções epidêmicas nos Estados Unidos. Novas abordagens são necessárias para abordar esta questão em larga escala. A internet é promissora como uma forma de divulgar estratégias eficazes de perda de peso. O objetivo principal deste estudo foi comparar a perda de peso obtida por meio de uma intervenção comportamental on-line versus um site comercial de autoajuda. Um segundo objetivo foi avaliar a utilização de componentes da web e sua relação com a perda de peso entre os grupos e dentro dos grupos, a fim de determinar quais aspectos do uso da web se correlacionam com a perda de peso.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05405
        • Behavioral Weight Management Program/Univ of Vermont

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • IMC entre 25 e 39,9 kg/m2
  • 18 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • Planejado mudar dentro de 1 ano
  • Planejou uma gravidez dentro de 1 ano
  • Tome medicamentos com implicações de peso
  • Incapaz de se exercitar moderadamente
  • Participar de outro programa de perda de peso
  • Requisitos mínimos de computador ausentes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
mudança de peso

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
componentes de influência social
comportamento alimentar
correlação do uso da web com a mudança de peso

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Doris E Ogden, MS, LCMHC, University of Vermont

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2003

Conclusão do estudo

1 de março de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

7 de dezembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de janeiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2010

Última verificação

1 de dezembro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CHRMS# 03-022

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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