Perte de poids sur le Web : une étude pilote comparant un site Web commercial à une intervention comportementale structurée
21 janvier 2010 mis à jour par: University of Vermont
L'objectif principal de cette étude était de comparer la perte de poids obtenue grâce à une intervention comportementale en ligne par rapport à un site Web commercial d'auto-assistance.
Les enquêteurs ont émis l'hypothèse qu'il n'y aurait pas de différence de perte de poids entre les groupes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'obésité a atteint des proportions épidémiques aux États-Unis.
De nouvelles approches sont nécessaires pour résoudre ce problème à grande échelle.
Internet est prometteur comme moyen de diffuser des stratégies efficaces de perte de poids.
L'objectif principal de cette étude était de comparer la perte de poids obtenue grâce à une intervention comportementale en ligne par rapport à un site Web commercial d'auto-assistance.
Un deuxième objectif était d'évaluer l'utilisation des composants Web et leur relation avec la perte de poids entre les groupes et au sein des groupes afin de déterminer quels aspects de l'utilisation du Web sont en corrélation avec la perte de poids.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, États-Unis, 05405
- Behavioral Weight Management Program/Univ of Vermont
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- IMC entre 25 et 39,9 kg/m2
- 18 ans ou plus
Critère d'exclusion:
- Déménagement prévu d'ici 1 an
- Planifié une grossesse dans 1 an
- Prendre des médicaments ayant des répercussions sur le poids
- Incapable de faire de l'exercice modérément
- Participer à un autre programme de perte de poids
- Manque d'exigences informatiques minimales
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
|---|
|
changement de poids
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
|---|
|
composantes de l'influence sociale
|
|
comportement alimentaire
|
|
corrélation entre l'utilisation du Web et le changement de poids
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Doris E Ogden, MS, LCMHC, University of Vermont
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2003
Achèvement de l'étude
1 mars 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2005
Première publication (Estimation)
7 décembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 janvier 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2010
Dernière vérification
1 décembre 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHRMS# 03-022
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .