Pérdida de peso en la web: un estudio piloto que compara un sitio web comercial con una intervención conductual estructurada
21 de enero de 2010 actualizado por: University of Vermont
El propósito principal de este estudio fue comparar la pérdida de peso lograda a través de una intervención conductual en línea versus un sitio web comercial de autoayuda.
Los investigadores plantearon la hipótesis de que no habría diferencias en la pérdida de peso entre los grupos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La obesidad ha alcanzado proporciones epidémicas en los Estados Unidos.
Se necesitan enfoques novedosos para abordar este problema a gran escala.
Internet promete como una forma de difundir estrategias efectivas para perder peso.
El propósito principal de este estudio fue comparar la pérdida de peso lograda a través de una intervención conductual en línea versus un sitio web comercial de autoayuda.
Un segundo objetivo fue evaluar la utilización de los componentes web y su relación con la pérdida de peso entre grupos y dentro de los grupos para determinar qué aspectos del uso de la web se correlacionan con la pérdida de peso.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Vermont
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Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05405
- Behavioral Weight Management Program/Univ of Vermont
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- IMC entre 25 y 39,9 kg/m2
- 18 o más
Criterio de exclusión:
- Planeado mudarse dentro de 1 año
- Planeó un embarazo dentro de 1 año
- Tomar medicamentos con implicaciones de peso.
- Incapaz de hacer ejercicio moderado.
- Participar en otro programa de pérdida de peso.
- Carecía de los requisitos mínimos de la computadora
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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cambio de peso
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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componentes de influencia social
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comportamiento alimentario
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correlación del uso de la web con el cambio de peso
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Doris E Ogden, MS, LCMHC, University of Vermont
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2003
Finalización del estudio
1 de marzo de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de diciembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de enero de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2010
Última verificación
1 de diciembre de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CHRMS# 03-022
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