- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00263172
Gewichtsverlies op internet: een pilotstudie waarin een commerciële website wordt vergeleken met een gestructureerde gedragsinterventie
21 januari 2010 bijgewerkt door: University of Vermont
Het primaire doel van deze studie was om het gewichtsverlies dat werd bereikt door een online gedragsinterventie te vergelijken met een commerciële zelfhulpwebsite.
De onderzoekers veronderstelden dat er geen verschil in gewichtsverlies tussen de groepen zou zijn.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Obesitas heeft in de Verenigde Staten epidemische proporties aangenomen.
Er zijn nieuwe benaderingen nodig om dit probleem op grote schaal aan te pakken.
Het internet is veelbelovend als een manier om effectieve strategieën voor gewichtsverlies te verspreiden.
Het primaire doel van deze studie was om het gewichtsverlies dat werd bereikt door een online gedragsinterventie te vergelijken met een commerciële zelfhulpwebsite.
Een tweede doel was het evalueren van het gebruik van webcomponenten en hun relatie tot gewichtsverlies tussen groepen en binnen groepen om te bepalen welke aspecten van webgebruik correleren met gewichtsverlies.
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Verenigde Staten, 05405
- Behavioral Weight Management Program/Univ of Vermont
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- BMI tussen 25 en 39,9 kg/m2
- 18 jaar of ouder
Uitsluitingscriteria:
- Gepland om binnen 1 jaar te verhuizen
- Zwangerschap gepland binnen 1 jaar
- Neem medicijnen met gevolgen voor het gewicht
- Kan niet matig sporten
- Deelnemen aan een ander afslankprogramma
- Gebrek aan minimale computervereisten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
gewichtsverandering
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
componenten van sociale invloed
|
|
eet gedrag
|
|
correlatie van webgebruik met gewichtsverandering
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Doris E Ogden, MS, LCMHC, University of Vermont
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2003
Studie voltooiing
1 maart 2005
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 december 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 december 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
7 december 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 januari 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 januari 2010
Laatst geverifieerd
1 december 2005
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CHRMS# 03-022
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .