Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gewichtsverlies op internet: een pilotstudie waarin een commerciële website wordt vergeleken met een gestructureerde gedragsinterventie

21 januari 2010 bijgewerkt door: University of Vermont
Het primaire doel van deze studie was om het gewichtsverlies dat werd bereikt door een online gedragsinterventie te vergelijken met een commerciële zelfhulpwebsite. De onderzoekers veronderstelden dat er geen verschil in gewichtsverlies tussen de groepen zou zijn.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Obesitas heeft in de Verenigde Staten epidemische proporties aangenomen. Er zijn nieuwe benaderingen nodig om dit probleem op grote schaal aan te pakken. Het internet is veelbelovend als een manier om effectieve strategieën voor gewichtsverlies te verspreiden. Het primaire doel van deze studie was om het gewichtsverlies dat werd bereikt door een online gedragsinterventie te vergelijken met een commerciële zelfhulpwebsite. Een tweede doel was het evalueren van het gebruik van webcomponenten en hun relatie tot gewichtsverlies tussen groepen en binnen groepen om te bepalen welke aspecten van webgebruik correleren met gewichtsverlies.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Verenigde Staten, 05405
        • Behavioral Weight Management Program/Univ of Vermont

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • BMI tussen 25 en 39,9 kg/m2
  • 18 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Gepland om binnen 1 jaar te verhuizen
  • Zwangerschap gepland binnen 1 jaar
  • Neem medicijnen met gevolgen voor het gewicht
  • Kan niet matig sporten
  • Deelnemen aan een ander afslankprogramma
  • Gebrek aan minimale computervereisten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
gewichtsverandering

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
componenten van sociale invloed
eet gedrag
correlatie van webgebruik met gewichtsverandering

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Doris E Ogden, MS, LCMHC, University of Vermont

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2003

Studie voltooiing

1 maart 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

7 december 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 januari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 januari 2010

Laatst geverifieerd

1 december 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CHRMS# 03-022

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren