Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Viktminskning på webben: en pilotstudie som jämför en kommersiell webbplats med en strukturerad beteendeintervention

21 januari 2010 uppdaterad av: University of Vermont
Det primära syftet med denna studie var att jämföra viktminskning som uppnåtts genom ett beteendemässigt onlineintervention kontra en kommersiell självhjälpswebbplats. Utredarna antog att det inte skulle finnas någon skillnad i viktminskning mellan grupperna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fetma har nått epidemiska proportioner i USA. Nya tillvägagångssätt behövs för att ta itu med denna fråga i bred skala. Internet lovar som ett sätt att sprida effektiva viktminskningsstrategier. Det primära syftet med denna studie var att jämföra viktminskning som uppnåtts genom ett beteendemässigt onlineintervention kontra en kommersiell självhjälpswebbplats. Ett andra syfte var att utvärdera användningen av webbkomponenter och deras relation till viktminskning mellan grupper och inom grupper för att avgöra vilka aspekter av webbanvändning som korrelerar med viktminskning.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Förenta staterna, 05405
        • Behavioral Weight Management Program/Univ of Vermont

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI mellan 25 och 39,9 kg/m2
  • 18 år eller äldre

Exklusions kriterier:

  • Planerade att flytta inom 1 år
  • Planerade en graviditet inom 1 år
  • Ta mediciner med viktpåverkan
  • Kan inte träna måttligt
  • Att delta i ett annat viktminskningsprogram
  • Saknade minimikrav på dator

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
viktförändring

Sekundära resultatmått

Resultatmått
komponenter för social påverkan
ätbeteende
webbanvändning korrelation till viktförändring

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Vermont

Utredare

  • Studierektor: Doris E Ogden, MS, LCMHC, University of Vermont

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2003

Avslutad studie

1 mars 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2005

Första postat (Uppskatta)

7 december 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 januari 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2010

Senast verifierad

1 december 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CHRMS# 03-022

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på beteendeförändring för viktminskning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera