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Gewichtsverlust im Internet: Eine Pilotstudie zum Vergleich einer kommerziellen Website mit einer strukturierten Verhaltensintervention

21. Januar 2010 aktualisiert von: University of Vermont
Der Hauptzweck dieser Studie bestand darin, den durch eine verhaltensbezogene Online-Intervention erreichten Gewichtsverlust mit einer kommerziellen Selbsthilfe-Website zu vergleichen. Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass es keinen Unterschied im Gewichtsverlust zwischen den Gruppen geben würde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Fettleibigkeit hat in den Vereinigten Staaten epidemische Ausmaße angenommen. Um dieses Problem auf breiter Ebene anzugehen, sind neue Ansätze erforderlich. Das Internet verspricht eine Möglichkeit zur Verbreitung effektiver Strategien zur Gewichtsabnahme. Der Hauptzweck dieser Studie bestand darin, den durch eine verhaltensbezogene Online-Intervention erreichten Gewichtsverlust mit einer kommerziellen Selbsthilfe-Website zu vergleichen. Ein zweites Ziel bestand darin, die Nutzung von Web-Komponenten und ihre Beziehung zum Gewichtsverlust zwischen Gruppen und innerhalb von Gruppen zu bewerten, um festzustellen, welche Aspekte der Webnutzung mit Gewichtsverlust zusammenhängen.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Vereinigte Staaten, 05405
        • Behavioral Weight Management Program/Univ of Vermont

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI zwischen 25 und 39,9 kg/m2
  • 18 oder älter

Ausschlusskriterien:

  • Geplanter Umzug innerhalb eines Jahres
  • Habe innerhalb eines Jahres eine Schwangerschaft geplant
  • Nehmen Sie Medikamente ein, die Auswirkungen auf das Gewicht haben
  • Unfähig, mäßig Sport zu treiben
  • Teilnahme an einem anderen Abnehmprogramm
  • Es fehlten Mindestanforderungen an den Computer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Gewichtsänderung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
soziale Einflusskomponenten
Essverhalten
Korrelation der Webnutzung mit Gewichtsveränderung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Vermont

Ermittler

  • Studienleiter: Doris E Ogden, MS, LCMHC, University of Vermont

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2003

Studienabschluss

1. März 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Dezember 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Januar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2010

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHRMS# 03-022

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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