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Perdita di peso sul Web: uno studio pilota che confronta un sito Web commerciale con un intervento comportamentale strutturato

21 gennaio 2010 aggiornato da: University of Vermont
Lo scopo principale di questo studio era confrontare la perdita di peso ottenuta attraverso un intervento comportamentale online rispetto a un sito web commerciale di auto-aiuto. I ricercatori hanno ipotizzato che non ci sarebbe alcuna differenza nella perdita di peso tra i gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obesità ha raggiunto proporzioni epidemiche negli Stati Uniti. Sono necessari nuovi approcci per affrontare questo problema su vasta scala. Internet è promettente come un modo per diffondere efficaci strategie di perdita di peso. Lo scopo principale di questo studio era confrontare la perdita di peso ottenuta attraverso un intervento comportamentale online rispetto a un sito web commerciale di auto-aiuto. Un secondo obiettivo era valutare l'utilizzo dei componenti del web e la loro relazione con la perdita di peso tra i gruppi e all'interno dei gruppi al fine di determinare quali aspetti dell'utilizzo del web sono correlati alla perdita di peso.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stati Uniti, 05405
        • Behavioral Weight Management Program/Univ of Vermont

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • BMI tra 25 e 39,9 kg/m2
  • 18 anni o più

Criteri di esclusione:

  • Programmato per trasferirsi entro 1 anno
  • Pianificato una gravidanza entro 1 anno
  • Prendi farmaci con implicazioni sul peso
  • Incapace di esercitare moderatamente
  • Partecipare a un altro programma di perdita di peso
  • Requisiti minimi del computer mancanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
variazione di peso

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
componenti di influenza sociale
comportamento alimentare
correlazione dell'utilizzo del web con la variazione di peso

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Vermont

Investigatori

  • Direttore dello studio: Doris E Ogden, MS, LCMHC, University of Vermont

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2003

Completamento dello studio

1 marzo 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2005

Primo Inserito (Stima)

7 dicembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 gennaio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2010

Ultimo verificato

1 dicembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHRMS# 03-022

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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