Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hepatitis C hos voksne, der gennemgik medfødt hjerteoperation før screening

25. november 2013 opdateret af: William T. Mahle, MD, Emory University

Forslag til retrospektiv gennemgang af forekomsten af ​​hepatitis C-infektion hos voksne patienter, der gennemgik medfødt hjerteoperation før screening

Dette er en retrospektiv diagramgennemgang. Vi antager, at patienter, der har gennemgået en medfødt hjerteoperation før screening af blodprodukter, har en betydelig risiko for hepatitis C-infektion, og alle sådanne patienter vil have gavn af screening for hepatitis C.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Medfødte voksnes klinik på Emory Hospital screener rutinemæssigt alle patienter, der har fået foretaget en medfødt hjerteoperation før 1992, for hepatitis C-antistoffer. Det er i øjeblikket ikke praksisnormen for alle medfødte hjertepatienter at få hepatitisscreening, medmindre de er på en specialiseret klinik, der har implementeret et system. Spørgsmålet om hepatitis C-serologi er særligt vigtigt for denne population, da mange af disse patienter udvikler hjertesvigt og kan kræve hjertetransplantation og immunsuppression.

Dette er en retrospektiv analyse, der undersøger forekomsten af ​​hepatitis C i den medfødte voksenklinik på The Emory Clinic. Den nuværende praksis er at screene alle voksne patienter med medfødt hjertesygdom for hepatitis C. Alle Emory-klinikdiagrammer, der gennemgås, vil være af patienter, der har fået foretaget en medfødt hjerteoperation. Kun oplysninger om patienter, der blev opereret før 1992, vil blive brugt til denne undersøgelse. Vi vil gennemgå cirka 1000 diagrammer til denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
        • Emory University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter set på Emory Adult Congenital Clinic
  • patienter > 18 år
  • gennemgik en operation for medfødt hjertesygdom før 1992

Ekskluderingskriterier:

  • anamnese med kendt hepatitis før medfødt hjerteoperation
  • historie med intravenøst ​​stofmisbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: William T Mahle, MD, Emory University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 1980

Studieafslutning

1. juli 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2006

Først opslået (Skøn)

1. august 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. november 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2013

Sidst verificeret

1. november 2013

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner