Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wirusowe zapalenie wątroby typu C u dorosłych, którzy przeszli operację wrodzonego serca przed badaniami przesiewowymi

25 listopada 2013 zaktualizowane przez: William T. Mahle, MD, Emory University

Propozycja retrospektywnego przeglądu częstości występowania zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C u dorosłych pacjentów poddanych operacji wrodzonego serca przed badaniem przesiewowym

Jest to retrospektywny przegląd wykresów. Stawiamy hipotezę, że pacjenci, którzy przeszli operację wrodzonego serca przed badaniem przesiewowym produktów krwiopochodnych, są narażeni na znaczne ryzyko zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C i wszyscy tacy pacjenci odniosą korzyści z badań przesiewowych w kierunku zapalenia wątroby typu C.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Klinika wad wrodzonych dorosłych w szpitalu Emory rutynowo bada wszystkich pacjentów, którzy przeszli operację wrodzonego serca przed 1992 r., pod kątem przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C. Obecnie nie jest normą, że wszyscy pacjenci z wrodzonym sercem poddawani są badaniu przesiewowemu zapalenia wątroby, chyba że znajdują się w specjalistycznej klinice, która wdrożyła system. Kwestia serologii zapalenia wątroby typu C jest szczególnie ważna dla tej populacji, ponieważ u wielu z tych pacjentów rozwija się niewydolność serca i mogą wymagać przeszczepu serca i immunosupresji.

Jest to retrospektywna analiza badająca częstość występowania wirusowego zapalenia wątroby typu C w Klinice Wrodzonych Dorosłych w Klinice Emory. Obecna praktyka polega na skriningu wszystkich dorosłych pacjentów z wrodzoną wadą serca w kierunku zapalenia wątroby typu C. Wszystkie przeglądane karty kliniki Emory będą dotyczyć pacjentów, którzy przeszli operację wrodzonego serca. W tym badaniu zostaną wykorzystane wyłącznie informacje dotyczące pacjentów, którzy przeszli operację przed 1992 rokiem. Na potrzeby tego badania przejrzymy około 1000 wykresów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Emory University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów leczonych w Klinice Wrodzonych Wrodzonych Płuc Emory
  • pacjentów > 18 lat
  • przeszedł operację wrodzonej wady serca przed 1992 rokiem

Kryteria wyłączenia:

  • historia znanego zapalenia wątroby przed wrodzoną operacją serca
  • historia nadużywania narkotyków dożylnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: William T Mahle, MD, Emory University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 1980

Ukończenie studiów

1 lipca 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 lipca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 lipca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 sierpnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj