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Hepatitis C en adultos que se sometieron a cirugía cardíaca congénita antes de la detección

25 de noviembre de 2013 actualizado por: William T. Mahle, MD, Emory University

Propuesta de revisión retrospectiva de la prevalencia de infección por hepatitis C en pacientes adultos sometidos a cirugía de cardiopatías congénitas antes del cribado

Esta es una revisión retrospectiva de gráficos. Nuestra hipótesis es que los pacientes que se han sometido a una cirugía cardíaca congénita antes de la detección de hemoderivados tienen un riesgo significativo de infección por hepatitis C y todos estos pacientes se beneficiarían de la detección de hepatitis C.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La Clínica de Enfermedades Congénitas para Adultos del Emory Hospital examina de forma rutinaria a todos los pacientes que se han sometido a una cirugía cardíaca congénita antes de 1992 para detectar anticuerpos contra la hepatitis C. Actualmente, no es la práctica habitual que todos los pacientes con cardiopatías congénitas se sometan a pruebas de detección de hepatitis a menos que se encuentren en una clínica especializada que haya implementado un sistema. La cuestión de la serología de la hepatitis C es particularmente importante para esta población, ya que muchos de estos pacientes desarrollan insuficiencia cardíaca y pueden requerir trasplante de corazón e inmunosupresión.

Este es un análisis retrospectivo que examina la prevalencia de la hepatitis C en la Clínica de Enfermedades Congénitas para Adultos de la Clínica Emory. La práctica actual es examinar a todos los pacientes adultos con enfermedades cardíacas congénitas para detectar hepatitis C. Todos los expedientes clínicos de Emory revisados ​​serán de pacientes que se sometieron a una cirugía cardíaca congénita. Solo se utilizará para este estudio la información sobre pacientes que se sometieron a cirugía antes de 1992. Revisaremos aproximadamente 1000 gráficos para este estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
        • Emory University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes atendidos en Emory Adult Congenital Clinic
  • pacientes > 18 años de edad
  • se sometió a una cirugía por cardiopatía congénita antes de 1992

Criterio de exclusión:

  • antecedentes de hepatitis conocida antes de la cirugía de corazón congénito
  • antecedentes de abuso de drogas por vía intravenosa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Emory University

Investigadores

  • Investigador principal: William T Mahle, MD, Emory University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 1980

Finalización del estudio

1 de julio de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de julio de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de agosto de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2013

Última verificación

1 de noviembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0762-2006

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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