Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hepatitida C u dospělých, kteří podstoupili vrozenou srdeční operaci před screeningem

25. listopadu 2013 aktualizováno: William T. Mahle, MD, Emory University

Návrh retrospektivního přehledu prevalence infekce hepatitidy C u dospělých pacientů, kteří před screeningem podstoupili vrozenou srdeční operaci

Toto je retrospektivní přehled grafů. Předpokládáme, že pacienti, kteří podstoupili vrozenou operaci srdce před screeningem krevních produktů, mají významné riziko infekce hepatitidou C a všichni takoví pacienti by měli prospěch ze screeningu na hepatitidu C.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

Vrozená klinika pro dospělé v nemocnici Emory rutinně vyšetřuje všechny pacienty, kteří měli před rokem 1992 vrozenou operaci srdce, na protilátky proti hepatitidě C. V současné době není běžnou praxí, aby všichni pacienti s vrozeným srdcem podstoupili screening na hepatitidu, pokud nejsou na specializované klinice, která zavedla systém. Otázka sérologie hepatitidy C je pro tuto populaci zvláště důležitá, protože u mnoha z těchto pacientů se rozvine srdeční selhání a může vyžadovat transplantaci srdce a imunosupresi.

Toto je retrospektivní analýza zkoumající prevalenci hepatitidy C na klinice pro dospělé na klinice Emory Clinic. Současnou praxí je screening všech dospělých pacientů s vrozenou srdeční vadou na hepatitidu C. Všechny revidované tabulky kliniky Emory budou zahrnovat pacienty, kteří podstoupili vrozenou operaci srdce. Pro tuto studii budou použity pouze informace o pacientech, kteří podstoupili operaci před rokem 1992. Pro tuto studii přezkoumáme přibližně 1000 grafů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
        • Emory University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů na klinice Emory Adult Congenital Clinic
  • pacientů ve věku > 18 let
  • podstoupil před rokem 1992 operaci pro vrozenou srdeční vadu

Kritéria vyloučení:

  • anamnéza známé hepatitidy před vrozenou operací srdce
  • anamnéza nitrožilního zneužívání drog

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Emory University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: William T Mahle, MD, Emory University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 1980

Dokončení studie

1. července 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. července 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2006

První zveřejněno (Odhad)

1. srpna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. listopadu 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2013

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 0762-2006

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit