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Hepatite C em Adultos Submetidos a Cirurgia Cardíaca Congênita Antes da Triagem

25 de novembro de 2013 atualizado por: William T. Mahle, MD, Emory University

Proposta para Revisão Retrospectiva da Prevalência de Infecção por Hepatite C em Pacientes Adultos Submetidos a Cirurgia Cardíaca Congênita Antes da Triagem

Esta é uma revisão retrospectiva do prontuário. Nossa hipótese é que os pacientes submetidos à cirurgia cardíaca congênita, antes da triagem de hemoderivados, têm um risco significativo de infecção por hepatite C e todos esses pacientes se beneficiariam da triagem para hepatite C.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Descrição detalhada

A Clínica Congênita para Adultos do Hospital Emory examina rotineiramente todos os pacientes que passaram por cirurgia cardíaca congênita antes de 1992 para anticorpos contra hepatite C. Atualmente, não é a norma prática que todos os pacientes cardíacos congênitos recebam triagem de hepatite, a menos que estejam em uma clínica especializada que tenha implementado um sistema. A questão da sorologia para hepatite C é particularmente importante para essa população, pois muitos desses pacientes desenvolvem insuficiência cardíaca e podem necessitar de transplante cardíaco e imunossupressão.

Esta é uma análise retrospectiva que examina a prevalência da hepatite C na Clínica Congênita para Adultos da Clínica Emory. A prática atual é rastrear todos os pacientes adultos com doença cardíaca congênita para hepatite C. Todos os prontuários da clínica Emory revisados ​​serão de pacientes que fizeram cirurgia cardíaca congênita. Apenas informações sobre pacientes que fizeram cirurgia antes de 1992 serão usadas para este estudo. Analisaremos aproximadamente 1.000 gráficos para este estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
        • Emory University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes atendidos na Emory Adult Congenital Clinic
  • pacientes > 18 anos de idade
  • submetido a cirurgia para doença cardíaca congênita antes de 1992

Critério de exclusão:

  • história de hepatite conhecida antes de cirurgia cardíaca congênita
  • história de abuso de drogas intravenosas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: William T Mahle, MD, Emory University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 1980

Conclusão do estudo

1 de julho de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de julho de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de julho de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

1 de agosto de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2013

Última verificação

1 de novembro de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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