Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hepatitt C hos voksne som gjennomgikk medfødt hjerteoperasjon før screening

25. november 2013 oppdatert av: William T. Mahle, MD, Emory University

Forslag til retrospektiv gjennomgang av prevalensen av hepatitt C-infeksjon hos voksne pasienter som gjennomgikk medfødt hjerteoperasjon før screening

Dette er en retrospektiv kartgjennomgang. Vi antar at pasienter som har gjennomgått medfødt hjertekirurgi før screening av blodprodukter har en betydelig risiko for hepatitt C-infeksjon, og alle slike pasienter vil ha nytte av screening for hepatitt C.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Detaljert beskrivelse

Den medfødte voksenklinikken ved Emory Hospital undersøker rutinemessig alle pasienter som har hatt medfødt hjerteoperasjon før 1992 for hepatitt C-antistoffer. Det er foreløpig ikke praksisnormen for alle medfødte hjertepasienter å motta hepatittscreening med mindre de er ved en spesialisert klinikk som har implementert et system. Spørsmålet om hepatitt C-serologi er spesielt viktig for denne populasjonen da mange av disse pasientene utvikler hjertesvikt og kan kreve hjertetransplantasjon og immunsuppresjon.

Dette er en retrospektiv analyse som undersøker forekomsten av hepatitt C i den medfødte klinikken for voksne ved The Emory Clinic. Gjeldende praksis er å screene alle voksne pasienter med medfødt hjertesykdom for hepatitt C. Alle Emory-klinikkdiagrammer som er gjennomgått vil være av pasienter som har hatt medfødt hjerteoperasjon. Kun informasjon om pasienter som ble operert før 1992 vil bli brukt i denne studien. Vi vil gjennomgå omtrent 1000 diagrammer for denne studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
        • Emory University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter sett på Emory Adult Congenital Clinic
  • pasienter > 18 år
  • gjennomgikk operasjon for medfødt hjertesykdom før 1992

Ekskluderingskriterier:

  • historie med kjent hepatitt før medfødt hjerteoperasjon
  • historie med intravenøst ​​narkotikamisbruk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Emory University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: William T Mahle, MD, Emory University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 1980

Studiet fullført

1. juli 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. juli 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2006

Først lagt ut (Anslag)

1. august 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2013

Sist bekreftet

1. november 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0762-2006

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere