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Hepatitis C bei Erwachsenen, die sich vor dem Screening einer angeborenen Herzoperation unterzogen haben

25. November 2013 aktualisiert von: William T. Mahle, MD, Emory University

Vorschlag für eine retrospektive Überprüfung der Prävalenz einer Hepatitis-C-Infektion bei erwachsenen Patienten, die sich vor dem Screening einer angeborenen Herzoperation unterzogen haben

Dies ist eine retrospektive Chart-Rezension. Wir gehen davon aus, dass bei Patienten, die sich vor dem Screening auf Blutprodukte einer angeborenen Herzoperation unterzogen haben, ein erhebliches Risiko einer Hepatitis-C-Infektion besteht und dass alle diese Patienten von einem Screening auf Hepatitis C profitieren würden.

Studienübersicht

Status

Beendet

Detaillierte Beschreibung

Die Adult Congenital Clinic am Emory Hospital untersucht routinemäßig alle Patienten, die sich vor 1992 einer angeborenen Herzoperation unterzogen haben, auf Hepatitis-C-Antikörper. Derzeit ist es nicht die Praxisnorm, dass alle Patienten mit angeborenem Herzen ein Hepatitis-Screening erhalten, es sei denn, sie befinden sich in einer Spezialklinik, die ein entsprechendes System implementiert hat. Die Frage der Hepatitis-C-Serologie ist für diese Population besonders wichtig, da viele dieser Patienten eine Herzinsuffizienz entwickeln und möglicherweise eine Herztransplantation und Immunsuppression benötigen.

Hierbei handelt es sich um eine retrospektive Analyse, die die Prävalenz von Hepatitis C in der Klinik für erwachsene angeborene Krankheiten der Emory Clinic untersucht. Die derzeitige Praxis besteht darin, alle erwachsenen Patienten mit angeborenen Herzfehlern auf Hepatitis C zu untersuchen. Alle überprüften Krankenakten der Emory-Klinik beziehen sich auf Patienten, die sich einer angeborenen Herzoperation unterzogen haben. Für diese Studie werden nur Informationen zu Patienten verwendet, die vor 1992 operiert wurden. Wir werden für diese Studie etwa 1000 Diagramme überprüfen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die in der Emory Adult Congenital Clinic behandelt werden
  • Patienten > 18 Jahre
  • wurde vor 1992 wegen eines angeborenen Herzfehlers operiert

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer bekannten Hepatitis vor einer angeborenen Herzoperation
  • Geschichte des intravenösen Drogenmissbrauchs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: William T Mahle, MD, Emory University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 1980

Studienabschluss

1. Juli 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. August 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. November 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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