Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

C-hepatiitti aikuisilla, joille tehtiin synnynnäinen sydänleikkaus ennen seulontaa

maanantai 25. marraskuuta 2013 päivittänyt: William T. Mahle, MD, Emory University

Ehdotus hepatiitti C -infektion esiintyvyyden retrospektiiviseksi arvioimiseksi aikuispotilailla, joille tehtiin synnynnäinen sydänleikkaus ennen seulontaa

Tämä on retrospektiivinen kaaviokatsaus. Oletamme, että potilailla, joille on tehty synnynnäinen sydänleikkaus ennen verivalmisteiden seulontaa, on merkittävä hepatiitti C -infektioriski ja kaikki tällaiset potilaat hyötyisivät C-hepatiittiseulonnasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Emory Hospitalin Adult Congenital Clinic seuloo rutiininomaisesti kaikki potilaat, joille on tehty synnynnäinen sydänleikkaus ennen vuotta 1992 C-hepatiittivasta-aineiden varalta. Tällä hetkellä ei ole käytäntö, että kaikki synnynnäiset sydänpotilaat saavat hepatiittiseulontaa, elleivät he ole erikoistuneella klinikalla, joka on ottanut käyttöön järjestelmän. Kysymys hepatiitti C:n serologiasta on erityisen tärkeä tälle väestöryhmälle, koska monille näistä potilaista kehittyy sydämen vajaatoiminta ja ne saattavat tarvita sydämensiirtoa ja immunosuppressiota.

Tämä on retrospektiivinen analyysi, jossa tarkastellaan hepatiitti C:n esiintyvyyttä Emory Clinicin aikuisten synnynnäisklinikalla. Nykyinen käytäntö on seuloa kaikki aikuiset synnynnäistä sydänsairautta sairastavat potilaat hepatiitti C:n varalta. Kaikki tarkastetut Emory-klinikan kaaviot koskevat potilaita, joille on tehty synnynnäinen sydänleikkaus. Tässä tutkimuksessa käytetään vain tietoja potilaista, joille on tehty leikkaus ennen vuotta 1992. Tarkastelemme tätä tutkimusta varten noin 1000 kaaviota.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Emory University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Emory Adult Congenital Clinicissä tavatut potilaat
  • > 18-vuotiaat potilaat
  • joutui leikkaukseen synnynnäisen sydänsairauden vuoksi ennen vuotta 1992

Poissulkemiskriteerit:

  • tunnettu hepatiitti ennen synnynnäistä sydänleikkausta
  • suonensisäisten huumeiden väärinkäytön historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Emory University

Tutkijat

  • Päätutkija: William T Mahle, MD, Emory University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 1980

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. heinäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. heinäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 1. elokuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0762-2006

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa