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Epatite C negli adulti sottoposti a cardiochirurgia congenita prima dello screening

25 novembre 2013 aggiornato da: William T. Mahle, MD, Emory University

Proposta di revisione retrospettiva della prevalenza dell'infezione da epatite C nei pazienti adulti sottoposti a cardiochirurgia congenita prima dello screening

Questa è una revisione retrospettiva del grafico. Ipotizziamo che i pazienti sottoposti a cardiochirurgia congenita, prima dello screening dei prodotti sanguigni, abbiano un rischio significativo di infezione da epatite C e tutti questi pazienti trarrebbero beneficio dallo screening per l'epatite C.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Descrizione dettagliata

L'Adult Congenital Clinic dell'Emory Hospital controlla regolarmente tutti i pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca congenita prima del 1992 per la ricerca di anticorpi contro l'epatite C. Attualmente non è prassi che tutti i cardiopatici congeniti ricevano lo screening dell'epatite a meno che non si trovino in una clinica specializzata che ha implementato un sistema. La questione della sierologia dell'epatite C è particolarmente importante per questa popolazione poiché molti di questi pazienti sviluppano insufficienza cardiaca e possono richiedere il trapianto di cuore e l'immunosoppressione.

Questa è un'analisi retrospettiva che esamina la prevalenza dell'epatite C nella clinica congenita per adulti presso la Emory Clinic. La pratica attuale è quella di sottoporre a screening tutti i pazienti adulti affetti da cardiopatie congenite per l'epatite C. Tutte le cartelle cliniche esaminate da Emory riguarderanno pazienti sottoposti a cardiochirurgia congenita. Per questo studio verranno utilizzate solo le informazioni sui pazienti sottoposti a intervento chirurgico prima del 1992. Esamineremo circa 1000 grafici per questo studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Emory University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti visitati alla Emory Adult Congenital Clinic
  • pazienti > 18 anni di età
  • ha subito un intervento chirurgico per cardiopatia congenita prima del 1992

Criteri di esclusione:

  • storia di epatite nota prima di un intervento chirurgico cardiaco congenito
  • storia di abuso di droghe per via endovenosa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: William T Mahle, MD, Emory University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1980

Completamento dello studio

1 luglio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2006

Primo Inserito (Stima)

1 agosto 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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