- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00400166
Recovery Guide Intervention for recidiverende psykiatrisk indlæggelse
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Paradigmeskiftet i mental sundhedsbehandling fra en underskuds- og institutionsbaseret ramme til en recovery- og samfundsintegrationsramme nødvendiggør nye modeller for "sagsbehandling"-praksis. Recovery Guide-modellen er netop sådan en model. Ud over teoretiske rammer er effektiviteten af Recovery Guides ikke blevet grundigt undersøgt. Det er hensigten med denne undersøgelse at gennemføre et randomiseret forsøg, der undersøger virkningerne af Recovery Guides på samfundets ansættelse og integration. Desuden er det hensigten med denne undersøgelse at etablere troskabskriterier.
Sammenligning(er): Recovery Guide-tjenester ud over behandling som sædvanlig sammenlignet med behandling som sædvanlig.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06519
- Yale-New Haven Psychiatric Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- I øjeblikket indlagt på Yale-New Haven Psychiatric Hospital (YNHPH)
- En historie med to eller flere tidligere indlæggelser inden for de seneste 18 måneder
- Færdig i brugen af det engelske sprog
- En DSM-IV diagnose af skizofreni, skizoaffektiv lidelse, psykotisk lidelse NOS eller svær depressiv lidelse med psykotiske træk
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at give underskrevet, skriftligt samtykke
- Primær DSM-IV diagnose af stofmisbrug/afhængighed
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
Recovery Mentor: Peer-baseret støttende pleje
|
Leverede Recovery Mentor-tjenester
|
|
Ingen indgriben
Ingen Recovery Mentor, tjenester som normalt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal indlæggelser
Tidsramme: 9 måneder
|
9 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Følelse af fællesskab
Tidsramme: Baseline, 3 og 9 måneder
|
Baseline, 3 og 9 måneder
|
|
Motivation for forandring
Tidsramme: Baseline, 3 og 9 måneder
|
Baseline, 3 og 9 måneder
|
|
Social funktion
Tidsramme: Baseline, 3 abd 9 måneder
|
Baseline, 3 abd 9 måneder
|
|
Håber
Tidsramme: Baseline, 3 og 9 måneder
|
Baseline, 3 og 9 måneder
|
|
Selvbestemmelse
Tidsramme: Baseline, 3 og 9 måneder
|
Baseline, 3 og 9 måneder
|
|
Funktionel status
Tidsramme: Baseline, 3 og 9 måneder
|
Baseline, 3 og 9 måneder
|
|
Behandlingsforhold
Tidsramme: Baseline, 3 og 9 måneder
|
Baseline, 3 og 9 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: William H Sledge, MD, Yale University
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0607001641
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .