Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Recovery Guide Intervention for recidiverende psykiatrisk indlæggelse

10. juni 2009 opdateret af: Yale University
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om Recovery Guide-støttetjenester er effektive til at fremme recovery og social integration blandt psykiatrisk handicappede personer, som oplever høje rater af indlæggelser på hospitaler.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Paradigmeskiftet i mental sundhedsbehandling fra en underskuds- og institutionsbaseret ramme til en recovery- og samfundsintegrationsramme nødvendiggør nye modeller for "sagsbehandling"-praksis. Recovery Guide-modellen er netop sådan en model. Ud over teoretiske rammer er effektiviteten af ​​Recovery Guides ikke blevet grundigt undersøgt. Det er hensigten med denne undersøgelse at gennemføre et randomiseret forsøg, der undersøger virkningerne af Recovery Guides på samfundets ansættelse og integration. Desuden er det hensigten med denne undersøgelse at etablere troskabskriterier.

Sammenligning(er): Recovery Guide-tjenester ud over behandling som sædvanlig sammenlignet med behandling som sædvanlig.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

71

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06519
        • Yale-New Haven Psychiatric Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • I øjeblikket indlagt på Yale-New Haven Psychiatric Hospital (YNHPH)
  • En historie med to eller flere tidligere indlæggelser inden for de seneste 18 måneder
  • Færdig i brugen af ​​det engelske sprog
  • En DSM-IV diagnose af skizofreni, skizoaffektiv lidelse, psykotisk lidelse NOS eller svær depressiv lidelse med psykotiske træk

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at give underskrevet, skriftligt samtykke
  • Primær DSM-IV diagnose af stofmisbrug/afhængighed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Recovery Mentor: Peer-baseret støttende pleje
Leverede Recovery Mentor-tjenester
Ingen indgriben
Ingen Recovery Mentor, tjenester som normalt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal indlæggelser
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Følelse af fællesskab
Tidsramme: Baseline, 3 og 9 måneder
Baseline, 3 og 9 måneder
Motivation for forandring
Tidsramme: Baseline, 3 og 9 måneder
Baseline, 3 og 9 måneder
Social funktion
Tidsramme: Baseline, 3 abd 9 måneder
Baseline, 3 abd 9 måneder
Håber
Tidsramme: Baseline, 3 og 9 måneder
Baseline, 3 og 9 måneder
Selvbestemmelse
Tidsramme: Baseline, 3 og 9 måneder
Baseline, 3 og 9 måneder
Funktionel status
Tidsramme: Baseline, 3 og 9 måneder
Baseline, 3 og 9 måneder
Behandlingsforhold
Tidsramme: Baseline, 3 og 9 måneder
Baseline, 3 og 9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: William H Sledge, MD, Yale University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2006

Først opslået (Skøn)

16. november 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. juni 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2009

Sidst verificeret

1. juni 2009

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner