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Intervenção do Guia de Recuperação para Hospitalização Psiquiátrica Recorrente

10 de junho de 2009 atualizado por: Yale University
O objetivo deste estudo é determinar se os serviços de apoio do Recovery Guide são eficazes na promoção da recuperação e integração social entre indivíduos com deficiência psiquiátrica que apresentam altas taxas de hospitalizações.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A mudança de paradigma no tratamento de saúde mental de uma estrutura baseada em déficit e instituição para uma estrutura de recuperação e integração comunitária requer novos modelos de práticas de "gerenciamento de casos". O modelo do Guia de Recuperação é exatamente esse modelo. Além dos quadros teóricos, a eficácia dos Guias de Recuperação não foi bem estudada. A intenção deste estudo é realizar um estudo randomizado examinando os efeitos dos Guias de Recuperação na posse e integração da comunidade. Além disso, é intenção deste estudo estabelecer critérios de fidelidade.

Comparação(ões): Serviços do Guia de Recuperação além do tratamento usual, em comparação com o tratamento usual.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

71

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
        • Yale-New Haven Psychiatric Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade ou mais
  • Atualmente internado no Hospital Psiquiátrico Yale-New Haven (YNHPH)
  • Uma história de duas ou mais admissões anteriores nos últimos 18 meses
  • Proficiente no uso da língua inglesa
  • Um diagnóstico DSM-IV de Esquizofrenia, Transtorno Esquizoafetivo, Transtorno Psicótico SOE ou Transtorno Depressivo Maior com Aspectos Psicóticos

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de dar consentimento assinado e por escrito
  • Diagnóstico primário do DSM-IV de abuso/dependência de substâncias

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Mentor de recuperação: cuidados de apoio baseados em pares
Serviços fornecidos pelo Recovery Mentor
Sem intervenção
No Recovery Mentor, serviços como de costume

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de internações
Prazo: 9 meses
9 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Senso comunitário
Prazo: Linha de base, 3 e 9 meses
Linha de base, 3 e 9 meses
Motivação para mudança
Prazo: Linha de base, 3 e 9 meses
Linha de base, 3 e 9 meses
Funcionamento social
Prazo: Linha de base, 3 abd 9 meses
Linha de base, 3 abd 9 meses
Ter esperança
Prazo: Linha de base, 3 e 9 meses
Linha de base, 3 e 9 meses
Autodeterminação
Prazo: Linha de base, 3 e 9 meses
Linha de base, 3 e 9 meses
Status funcional
Prazo: Linha de base, 3 e 9 meses
Linha de base, 3 e 9 meses
Relação de tratamento
Prazo: Linha de base, 3 e 9 meses
Linha de base, 3 e 9 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: William H Sledge, MD, Yale University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

16 de novembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de junho de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2009

Última verificação

1 de junho de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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