Toipumisopas Interventio toistuvaan psykiatriseen sairaalahoitoon
keskiviikko 10. kesäkuuta 2009 päivittänyt: Yale University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, ovatko Recovery Guide -tukipalvelut tehokkaita edistämään toipumista ja sosiaalista integraatiota psykiatrisesti vammaisten henkilöiden keskuudessa, jotka joutuvat usein sairaalahoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mielenterveyshoidon paradigman muutos alijäämä- ja instituutiopohjaisesta viitekehyksestä toipumis- ja yhteisön integraatiokehykseen edellyttää uusia "tapaushallinnan" käytäntöjä. Recovery Guide -malli on juuri tällainen malli. Teoreettisten puitteiden lisäksi Recovery Guides -oppaiden tehokkuutta ei ole tutkittu kunnolla. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa satunnaistettu koe, jossa tarkastellaan Recovery Guides -ohjeiden vaikutuksia yhteisön hallintoon ja integraatioon. Lisäksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää uskollisuuskriteerit.
Vertailu(t): Toipumisopaspalvelut tavanomaisen hoidon lisäksi verrattuna tavanomaiseen hoitoon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
71
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06519
- Yale-New Haven Psychiatric Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Tällä hetkellä Yale-New Havenin psykiatrisessa sairaalassa (YNHPH)
- Kahden tai useamman aiemman sisäänpääsyn historia viimeisen 18 kuukauden aikana
- Englannin kielen käyttötaitoa
- DSM-IV -diagnoosi skitsofreniasta, skitsoaffektiivisesta häiriöstä, psykoottisesta häiriöstä NOS tai vakavasta masennushäiriöstä, jossa on psykoottisia piirteitä
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys antaa allekirjoitettua kirjallista suostumusta
- Päihteiden väärinkäytön/riippuvuuden ensisijainen DSM-IV-diagnoosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
Toipumismentori: vertaispohjainen tukihoito
|
Tarjonnut Recovery Mentor -palveluita
|
|
Ei väliintuloa
Ei Recovery Mentoria, palvelut kuten tavallisesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sairaalahoitojen määrä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
9 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Yhteisöllisyyden tunne
Aikaikkuna: Perustaso, 3 ja 9 kuukautta
|
Perustaso, 3 ja 9 kuukautta
|
|
Motivaatio muutokseen
Aikaikkuna: Perustaso, 3 ja 9 kuukautta
|
Perustaso, 3 ja 9 kuukautta
|
|
Sosiaalinen toiminta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 abd 9 kuukautta
|
Lähtötaso, 3 abd 9 kuukautta
|
|
Toivoa
Aikaikkuna: Perustaso, 3 ja 9 kuukautta
|
Perustaso, 3 ja 9 kuukautta
|
|
Itsemääräämisoikeus
Aikaikkuna: Perustaso, 3 ja 9 kuukautta
|
Perustaso, 3 ja 9 kuukautta
|
|
Toiminnallinen tila
Aikaikkuna: Perustaso, 3 ja 9 kuukautta
|
Perustaso, 3 ja 9 kuukautta
|
|
Hoitosuhde
Aikaikkuna: Perustaso, 3 ja 9 kuukautta
|
Perustaso, 3 ja 9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: William H Sledge, MD, Yale University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. joulukuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. marraskuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. marraskuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 16. marraskuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 12. kesäkuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0607001641
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .