Guía de Recuperación Intervención para Hospitalización Psiquiátrica Recurrente
10 de junio de 2009 actualizado por: Yale University
El propósito de este estudio es determinar si los servicios de apoyo de Recovery Guide son efectivos para promover la recuperación y la integración social entre las personas con discapacidades psiquiátricas que experimentan altas tasas de hospitalizaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El cambio de paradigma en el tratamiento de la salud mental de un marco basado en el déficit y las instituciones a un marco de recuperación e integración comunitaria requiere nuevos modelos de prácticas de "gestión de casos". El modelo de la Guía de recuperación es uno de esos modelos. Más allá de los marcos teóricos, la efectividad de las Guías de Recuperación no ha sido bien estudiada. La intención de este estudio es realizar un ensayo aleatorio que examine los efectos de las Guías de Recuperación en la tenencia e integración de la comunidad. Además, es la intención de este estudio establecer criterios de fidelidad.
Comparación(es): Servicios de la Guía de recuperación además del tratamiento habitual, en comparación con el tratamiento habitual.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
71
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
- Yale-New Haven Psychiatric Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más
- Actualmente ingresado en el Hospital Psiquiátrico de Yale-New Haven (YNHPH)
- Un historial de dos o más admisiones previas en los últimos 18 meses
- Competente en el uso del idioma inglés
- Un diagnóstico DSM-IV de esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo, trastorno psicótico NOS o trastorno depresivo mayor con características psicóticas
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para dar consentimiento firmado y por escrito.
- Diagnóstico primario DSM-IV de abuso/dependencia de sustancias
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 1
Mentor de recuperación: cuidado de apoyo basado en pares
|
Servicios proporcionados de mentores de recuperación
|
|
Sin intervención
Sin mentor de recuperación, servicios como de costumbre
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de hospitalizaciones
Periodo de tiempo: 9 meses
|
9 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Sentido de comunidad
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 y 9 meses
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Línea de base, 3 y 9 meses
|
|
Motivación para el cambio
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 y 9 meses
|
Línea de base, 3 y 9 meses
|
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Funcionamiento social
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 a 9 meses
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Línea de base, 3 a 9 meses
|
|
Esperanza
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 y 9 meses
|
Línea de base, 3 y 9 meses
|
|
Autodeterminación
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 y 9 meses
|
Línea de base, 3 y 9 meses
|
|
Estado funcional
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 y 9 meses
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Línea de base, 3 y 9 meses
|
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Relación de tratamiento
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 y 9 meses
|
Línea de base, 3 y 9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: William H Sledge, MD, Yale University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de noviembre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de noviembre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de junio de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2009
Última verificación
1 de junio de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0607001641
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