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Guide de rétablissement Intervention pour les hospitalisations psychiatriques récurrentes

10 juin 2009 mis à jour par: Yale University
Le but de cette étude est de déterminer si les services de soutien du Guide de rétablissement sont efficaces pour promouvoir le rétablissement et l'intégration sociale chez les personnes handicapées psychiatriques qui connaissent des taux élevés d'hospitalisation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le changement de paradigme dans le traitement de la santé mentale d'un cadre basé sur le déficit et l'institution à un cadre de rétablissement et d'intégration communautaire nécessite de nouveaux modèles de pratiques de « gestion de cas ». Le modèle Recovery Guide est un tel modèle. Au-delà des cadres théoriques, l'efficacité des Recovery Guides n'a pas été bien étudiée. L'intention de cette étude est de mener un essai randomisé examinant les effets des guides de rétablissement sur l'occupation et l'intégration communautaires. De plus, le but de cette étude est d'établir des critères de fidélité.

Comparaison(s) : Services de guide de récupération en plus du traitement habituel, par rapport au traitement habituel.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

71

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06519
        • Yale-New Haven Psychiatric Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Actuellement admis à l'hôpital psychiatrique de Yale-New Haven (YNHPH)
  • Antécédents de deux admissions antérieures ou plus au cours des 18 derniers mois
  • Maîtrise de l'utilisation de la langue anglaise
  • Un diagnostic DSM-IV de schizophrénie, de trouble schizo-affectif, de trouble psychotique NOS ou de trouble dépressif majeur avec caractéristiques psychotiques

Critère d'exclusion:

  • Incapacité de donner un consentement signé et écrit
  • Diagnostic primaire DSM-IV de toxicomanie/dépendance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Recovery Mentor : soins de soutien par les pairs
Comportemental: Mentor de récupération
Fourni des services de mentorat de rétablissement
Aucune intervention
Pas de mentor de récupération, services comme d'habitude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre d'hospitalisations
Délai: 9 mois
9 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Sens de la communauté
Délai: Baseline, 3 et 9 mois
Baseline, 3 et 9 mois
Motivation pour le changement
Délai: Baseline, 3 et 9 mois
Baseline, 3 et 9 mois
Fonctionnement social
Délai: Baseline, 3 et 9 mois
Baseline, 3 et 9 mois
Espoir
Délai: Baseline, 3 et 9 mois
Baseline, 3 et 9 mois
Autodétermination
Délai: Baseline, 3 et 9 mois
Baseline, 3 et 9 mois
État fonctionnel
Délai: Baseline, 3 et 9 mois
Baseline, 3 et 9 mois
Relation de traitement
Délai: Baseline, 3 et 9 mois
Baseline, 3 et 9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yale University

Collaborateurs

Eli Lilly and Company
Connecticut State, Department of Mental Health and Addiction Services

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: William H Sledge, MD, Yale University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2006

Première publication (Estimation)

16 novembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 juin 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2009

Dernière vérification

1 juin 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0607001641

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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