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Genesungsleitfaden zur Intervention bei wiederkehrenden psychiatrischen Krankenhausaufenthalten

10. Juni 2009 aktualisiert von: Yale University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob die Unterstützungsdienste des Recovery Guide die Genesung und soziale Integration von psychiatrisch behinderten Menschen mit hohen Raten stationärer Krankenhauseinweisungen wirksam fördern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Paradigmenwechsel in der psychischen Gesundheitsbehandlung von einem defizit- und institutionenbasierten Rahmen hin zu einem Rahmen für Genesung und gemeinschaftliche Integration erfordert neue Modelle für „Fallmanagement“-Praktiken. Das Recovery Guide-Modell ist ein solches Modell. Über theoretische Rahmenbedingungen hinaus wurde die Wirksamkeit von Wiederherstellungsleitfäden nicht ausreichend untersucht. Ziel dieser Studie ist es, eine randomisierte Studie durchzuführen, in der die Auswirkungen von Recovery Guides auf die Zugehörigkeit und Integration in die Gemeinschaft untersucht werden. Darüber hinaus ist es die Absicht dieser Studie, Treuekriterien festzulegen.

Vergleich(e): Recovery Guide-Leistungen zusätzlich zur üblichen Behandlung im Vergleich zur üblichen Behandlung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

71

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06519
        • Yale-New Haven Psychiatric Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Derzeit im Yale-New Haven Psychiatric Hospital (YNHPH) eingeliefert
  • Eine Vorgeschichte von zwei oder mehr früheren Aufnahmen innerhalb der letzten 18 Monate
  • Sicherer Umgang mit der englischen Sprache
  • Eine DSM-IV-Diagnose von Schizophrenie, schizoaffektiver Störung, psychotischer Störung NOS oder schwerer depressiver Störung mit psychotischen Merkmalen

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, eine unterzeichnete, schriftliche Einwilligung zu erteilen
  • Primäre DSM-IV-Diagnose von Substanzmissbrauch/-abhängigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Recovery Mentor: Peer-basierte unterstützende Pflege
Bereitstellung von Recovery-Mentor-Diensten
Kein Eingriff
Kein Recovery Mentor, Leistungen wie gewohnt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Krankenhauseinweisungen
Zeitfenster: 9 Monate
9 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gemeinschaftssinn
Zeitfenster: Baseline, 3 und 9 Monate
Baseline, 3 und 9 Monate
Motivation zur Veränderung
Zeitfenster: Baseline, 3 und 9 Monate
Baseline, 3 und 9 Monate
Soziales Funktionieren
Zeitfenster: Ausgangswert: 3 und 9 Monate
Ausgangswert: 3 und 9 Monate
Hoffnung
Zeitfenster: Baseline, 3 und 9 Monate
Baseline, 3 und 9 Monate
Selbstbestimmung
Zeitfenster: Baseline, 3 und 9 Monate
Baseline, 3 und 9 Monate
Funktionsstatus
Zeitfenster: Baseline, 3 und 9 Monate
Baseline, 3 und 9 Monate
Behandlungsbeziehung
Zeitfenster: Baseline, 3 und 9 Monate
Baseline, 3 und 9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: William H Sledge, MD, Yale University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. November 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. November 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Juni 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2009

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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