Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Recovery Guide Intervensjon for tilbakevendende psykiatrisk sykehusinnleggelse

10. juni 2009 oppdatert av: Yale University
Hensikten med denne studien er å avgjøre om Recovery Guide-støttetjenester er effektive for å fremme bedring og sosial integrering blant psykiatrisk funksjonshemmede individer som opplever høye forekomster av sykehusinnleggelser.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Paradigmeskiftet i psykisk helsebehandling fra et underskudds- og institusjonsbasert rammeverk til en ramme for gjenoppretting og fellesskapsintegrasjon, nødvendiggjør nye modeller for "saksbehandling"-praksis. Recovery Guide-modellen er akkurat en slik modell. Utover teoretiske rammeverk, er effektiviteten til Recovery Guides ikke blitt godt studert. Det er intensjonen med denne studien å gjennomføre en randomisert studie som undersøker effekten av gjenopprettingsveiledninger på samfunnsoppdragelse og integrering. Videre er det hensikten med denne studien å etablere troskapskriterier.

Sammenligning(er): Recovery Guide-tjenester i tillegg til behandling som vanlig, sammenlignet med behandling som vanlig.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

71

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06519
        • Yale-New Haven Psychiatric Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • For tiden innlagt på Yale-New Haven Psychiatric Hospital (YNHPH)
  • En historie med to eller flere tidligere innleggelser i løpet av de siste 18 månedene
  • Beherske i bruken av det engelske språket
  • En DSM-IV diagnose av schizofreni, schizoaffektiv lidelse, psykotisk lidelse NOS eller alvorlig depressiv lidelse med psykotiske egenskaper

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å gi signert, skriftlig samtykke
  • Primær DSM-IV diagnose av rusmisbruk/avhengighet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
Recovery Mentor: peer-basert støttende omsorg
Levert Recovery Mentor-tjenester
Ingen inngripen
Ingen Recovery Mentor, tjenester som vanlig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall sykehusinnleggelser
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Følelse av fellesskap
Tidsramme: Baseline, 3 og 9 måneder
Baseline, 3 og 9 måneder
Motivasjon for endring
Tidsramme: Baseline, 3 og 9 måneder
Baseline, 3 og 9 måneder
Sosial fungering
Tidsramme: Baseline, 3 abd 9 måneder
Baseline, 3 abd 9 måneder
Håp
Tidsramme: Baseline, 3 og 9 måneder
Baseline, 3 og 9 måneder
Selvbestemmelse
Tidsramme: Baseline, 3 og 9 måneder
Baseline, 3 og 9 måneder
Funksjonell status
Tidsramme: Baseline, 3 og 9 måneder
Baseline, 3 og 9 måneder
Behandlingsforhold
Tidsramme: Baseline, 3 og 9 måneder
Baseline, 3 og 9 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: William H Sledge, MD, Yale University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2006

Først lagt ut (Anslag)

16. november 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. juni 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2009

Sist bekreftet

1. juni 2009

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere