Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Herstelgids Interventie voor terugkerende psychiatrische ziekenhuisopname

10 juni 2009 bijgewerkt door: Yale University
Het doel van deze studie is om te bepalen of de ondersteuningsdiensten van de Herstelgids effectief zijn in het bevorderen van herstel en sociale integratie bij psychiatrisch gehandicapte personen die hoge percentages intramurale ziekenhuisopnames ervaren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De paradigmaverschuiving in de behandeling van de geestelijke gezondheidszorg van een op tekorten en instellingen gebaseerd kader naar een kader voor herstel en gemeenschapsintegratie vereist nieuwe modellen van "case management"-praktijken. Het Recovery Guide-model is zo'n model. Afgezien van theoretische kaders is de effectiviteit van herstelgidsen niet goed bestudeerd. Het is de bedoeling van deze studie om een ​​gerandomiseerde studie uit te voeren waarin de effecten van herstelgidsen op gemeenschapsbezit en integratie worden onderzocht. Bovendien is het de bedoeling van dit onderzoek om getrouwheidscriteria vast te stellen.

Vergelijking(en): Diensten van de Herstelgids naast de gebruikelijke behandeling, in vergelijking met de gebruikelijke behandeling.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

71

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06519
        • Yale-New Haven Psychiatric Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Momenteel opgenomen in het Yale-New Haven Psychiatric Hospital (YNHPH)
  • Een geschiedenis van twee of meer eerdere opnames in de afgelopen 18 maanden
  • Vaardig in het gebruik van de Engelse taal
  • Een DSM-IV-diagnose van schizofrenie, schizoaffectieve stoornis, psychotische stoornis NAO of depressieve stoornis met psychotische kenmerken

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om ondertekende, schriftelijke toestemming te geven
  • Primaire DSM-IV-diagnose van middelenmisbruik/-afhankelijkheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Recovery Mentor: peer-based ondersteunende zorg
Gedragsmatig: Herstel mentor
Leverde Recovery Mentor-services
Geen tussenkomst
Geen Recovery Mentor, diensten zoals gewoonlijk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal ziekenhuisopnames
Tijdsspanne: 9 maanden
9 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gemeenschapsgevoel
Tijdsspanne: Basislijn, 3 en 9 maanden
Basislijn, 3 en 9 maanden
Motivatie voor verandering
Tijdsspanne: Basislijn, 3 en 9 maanden
Basislijn, 3 en 9 maanden
Sociaal functioneren
Tijdsspanne: Basislijn, 3 tot 9 maanden
Basislijn, 3 tot 9 maanden
Hoop
Tijdsspanne: Basislijn, 3 en 9 maanden
Basislijn, 3 en 9 maanden
Zelfbeschikking
Tijdsspanne: Basislijn, 3 en 9 maanden
Basislijn, 3 en 9 maanden
Functionele status
Tijdsspanne: Basislijn, 3 en 9 maanden
Basislijn, 3 en 9 maanden
Behandelrelatie
Tijdsspanne: Basislijn, 3 en 9 maanden
Basislijn, 3 en 9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yale University

Medewerkers

Eli Lilly and Company
Connecticut State, Department of Mental Health and Addiction Services

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: William H Sledge, MD, Yale University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

16 november 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 juni 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2009

Laatst geverifieerd

1 juni 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0607001641

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren