Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Første eksperimentelle undersøgelse af overføringsfortolkninger (FEST)

24. august 2007 opdateret af: University of Oslo

Analyse af den igangværende patient-terapeut interaktion, overførslen, betragtes som en vigtig aktiv ingrediens i psykoanalytisk orienteret psykoterapi og psykoanalyse. Et århundrede efter Sigmund Freuds berømte "Dora"-tilfælde, den første kliniske beskrivelse af overførsel, blev der dog ingen undersøgelse af fortolkninger af overførsel. er blevet offentliggjort. I nærværende undersøgelse blev 100 ambulante patienter randomiseret til at modtage et års ugentlig dynamisk psykoterapi, med og uden overførselsfortolkninger. Det vil sige, at én behandlingskomponent, overføringsfortolkninger, blev tilføjet til en sammenligningstilstand, terapi af samme format, af de samme terapeuter, men uden brug af overføringsfortolkning.

Alle behandlingssessioner blev optaget på lydbånd, og behandlingens integritet er blevet nøje kontrolleret. Patienterne blev evalueret ved behandlingsophør, et år efter behandlingsophør og tre år efter behandlingsafslutning. Indskrivning af patienter startede i januar 1993, og alle opfølgende evalueringer afsluttet i december 2005.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er designet til at måle specifikke langsigtede effekter af overførselsfortolkninger i dynamisk psykoterapi ved hjælp af et eksperimentelt demonteringsdesign. Et hundrede psykiatriske ambulante patienter, henvist til syv undersøgelsesterapeuter, for at modtage eksplorativ dynamisk psykoterapi, blev randomiseret til et års ugentlig dynamisk psykoterapi, med og uden overførselsfortolkninger. De led af humør, angst og personlighedsforstyrrelser eller interpersonelle problemer, der ikke var pga. en psykisk lidelse. Alle behandlingssessioner blev optaget på lydbånd, og behandlingens integritet blev nøje kontrolleret. Alle patienter er blevet evalueret før behandlingen, efter behandlingen, et år efter behandlingens afslutning og tre år efter behandlingens afslutning. De vigtigste resultatmål var de psykodynamiske funktionsskalaer (PFS) og Inventory of Interpersonal Problems-Circumplex version (IIP-C). Ændringer over tid vurderes ved hjælp af lineære blandede modelanalyser.

Hovedhypotesen er, at patienter behandlet med overførselsfortolkninger vil få et mere gunstigt forløb over hele studieperioden på fire år.

Den anden hypotese er, at egnede patienter, det vil sige patienter med et livslangt mønster af mere modne objektrelationer (QOR) og/eller patienter uden komorbide personlighedsforstyrrelser, vil klare sig bedre med overførselsfortolkninger.

Indsigt og identifikation med terapeuten vil blive analyseret som formodede mediatorer af langsigtede ændringer i interpersonel funktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

100

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Oslo, Norge, 0881 Oslo
        • Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, University of Oslo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 20 - 60 år
  • Diagnoserer Humør-lidelse, ikke-psykotisk
  • Angstlidelser
  • Personlighedsforstyrrelser
  • Interpersonelle problemer, der ikke skyldes en psykisk lidelse

Ekskluderingskriterier:

  • Psykotiske lidelser
  • Maniodepressiv
  • Organisk hjernesygdom
  • Stofmisbrug
  • Langvarig (år) handicap
  • Mental retardering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
The Psychodynamic Functioning Scales (PFS), kliniker bedømt
Inventory if Interpersonal Problems-Circumplex version (IIP-C), selvrapportering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Global Assessment of Functioning Scale (GAF)
Global Severity Index (GSI) fra SCL-90-R

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Oslo

Samarbejdspartnere

The Research Council of Norway

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Per Høglend, M.D. Ph. D., Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, Unoversity of Oslo

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 1993

Studieafslutning

1. december 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2007

Først opslået (Skøn)

18. januar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. august 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. august 2007

Sidst verificeret

1. august 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FEST307/95

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Personlighedsforstyrrelser

Kliniske forsøg med Kort dynamisk psykoterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner