Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pierwsze Eksperymentalne Studium Interpretacji Przeniesień (FEST)

24 sierpnia 2007 zaktualizowane przez: University of Oslo

Analiza trwającej interakcji pacjent-terapeuta, przeniesienia, jest uważana za kluczowy aktywny składnik psychoterapii i psychoanalizy zorientowanej psychoanalitycznie. Jednak sto lat po słynnym przypadku „Dora” Zygmunta Freudsa, pierwszego klinicznego opisu przeniesienia, nie przeprowadzono żadnego badania interpretacji przeniesienia zostały opublikowane. W niniejszym badaniu 100 pacjentów ambulatoryjnych zostało losowo przydzielonych do cotygodniowej dynamicznej psychoterapii z interpretacją przeniesienia lub bez niej. Oznacza to, że jeden składnik leczenia, interpretacje przeniesienia, został dodany do warunku porównania, terapii tego samego formatu, prowadzonej przez tych samych terapeutów, ale bez użycia interpretacji przeniesienia.

Wszystkie sesje leczenia zostały nagrane, a integralność leczenia została dokładnie sprawdzona. Pacjentów oceniano po zakończeniu leczenia, rok po zakończeniu leczenia i trzy lata po zakończeniu leczenia. Rejestrację pacjentów rozpoczęto w styczniu 1993 r., a wszystkie oceny kontrolne zakończono do grudnia 2005 r.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To badanie ma na celu zmierzenie konkretnych długoterminowych efektów interpretacji przeniesienia w psychoterapii dynamicznej, przy użyciu eksperymentalnego projektu demontażu. Stu ambulatoryjnych pacjentów psychiatrycznych, skierowanych do siedmiu terapeutów w celu poddania eksploracyjnej psychoterapii dynamicznej, zostało losowo przydzielonych do rocznej cotygodniowej psychoterapii dynamicznej, z interpretacją przeniesienia lub bez. Cierpieli na zaburzenia nastroju, lęki i osobowości lub problemy interpersonalne niespowodowane zaburzenie psychiczne. Wszystkie sesje terapeutyczne były rejestrowane na taśmach audio i dokładnie sprawdzane integralność leczenia. Wszystkich pacjentów oceniano przed leczeniem, po leczeniu, rok po zakończeniu leczenia i trzy lata po zakończeniu leczenia. Głównymi miarami wyników były Skale Funkcjonowania Psychodynamicznego (PFS) i Inwentarz Problemów Interpersonalnych w wersji Circumplex (IIP-C). Zmiany w czasie ocenia się za pomocą liniowych analiz modeli mieszanych.

Główna hipoteza jest taka, że ​​pacjenci leczeni interpretacjami przeniesieniowymi będą mieli korzystniejszy przebieg przez cały czteroletni okres badania.

Druga hipoteza głosi, że odpowiedni pacjenci, to znaczy pacjenci z trwającym całe życie wzorcem bardziej dojrzałych relacji z obiektem (QOR) i/lub pacjenci bez współistniejących zaburzeń osobowości, będą lepiej radzić sobie z interpretacjami przeniesienia.

Wgląd i identyfikacja z terapeutą zostaną przeanalizowane jako domniemane mediatory długookresowej zmiany w funkcjonowaniu interpersonalnym

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

100

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Oslo, Norwegia, 0881 Oslo
        • Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, University of Oslo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 20 - 60 lat
  • Diagnozuje zaburzenia nastroju, niepsychotyczne
  • Zaburzenia lękowe
  • Zaburzenia osobowości
  • Problemy interpersonalne nie wynikające z zaburzeń psychicznych

Kryteria wyłączenia:

  • Zaburzenia psychotyczne
  • Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
  • Organiczne zaburzenie mózgu
  • Nadużywanie substancji
  • Długotrwała (lata) niepełnosprawność
  • Upośledzenie umysłowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Skale Funkcjonowania Psychodynamicznego (PFS), oceniane przez klinicystów
Inwentarz w przypadku problemów interpersonalnych — wersja Circumplex (IIP-C), samoopis

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Globalna Skala Oceny Funkcjonowania (GAF)
Globalny wskaźnik ciężkości (GSI) z SCL-90-R

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Per Høglend, M.D. Ph. D., Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, Unoversity of Oslo

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 1993

Ukończenie studiów

1 grudnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 stycznia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 sierpnia 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2007

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FEST307/95

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj