Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ensimmäinen kokeellinen siirtotulkintojen tutkimus (FEST)

perjantai 24. elokuuta 2007 päivittänyt: University of Oslo

Meneillään olevan potilaan ja terapeutin vuorovaikutuksen, siirron, analyysiä pidetään keskeisenä aktiivisena aineena psykoanalyyttisesti suuntautuneessa psykoterapiassa ja psykoanalyysissä. Kuitenkin vuosisata Sigmund Freudsin kuuluisan "Dora"-tapauksen jälkeen, ensimmäinen kliininen kuvaus transferenssista, ei tutkimusta transferenssitulkinnoista. Tässä tutkimuksessa 100 avohoitopotilasta satunnaistettiin saamaan vuoden välein viikoittaista dynaamista psykoterapiaa siirtotulkinnoilla ja ilman. Eli yksi hoitokomponentti, siirtotulkinnat, lisättiin vertailuehtoon, samanmuotoiseen terapiaan, samat terapeutit, mutta ilman siirtotulkintaa.

Kaikki hoitokerrat äänitettiin ja hoidon eheys on tarkistettu huolellisesti. Potilaat arvioitiin hoidon päättyessä, vuosi hoidon lopettamisen jälkeen ja kolme vuotta hoidon lopettamisen jälkeen. Potilaiden ilmoittautuminen aloitettiin tammikuussa 1993, ja kaikki seuranta-arvioinnit saatiin päätökseen joulukuuhun 2005 mennessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu mittaamaan siirtotulkintojen erityisiä pitkän aikavälin vaikutuksia dynaamisessa psykoterapiassa käyttämällä kokeellista purkamissuunnitelmaa. Sata psykiatrista avohoitopotilasta, joita kutsuttiin seitsemään tutkimusterapeuttiin ja jotka saivat tutkivaa dynaamista psykoterapiaa, satunnaistettiin vuoden viikoittaiseen dynaamiseen psykoterapiaan, siirtotulkinnoilla ja ilman. He kärsivät mieliala-, ahdistuneisuus- ja persoonallisuushäiriöistä tai ihmissuhdeongelmista, jotka eivät johtuneet mielenterveyshäiriö. Kaikki hoitoistunnot äänitettiin ja hoidon eheys tarkistettiin huolellisesti. Kaikki potilaat on arvioitu ennen hoitoa, hoidon jälkeen, vuosi hoidon päättymisen jälkeen ja kolme vuotta hoidon päättymisen jälkeen. Tärkeimmät tulosmittaukset olivat Psychodynamic Functioning Scales (PFS) ja Inventory of Interpersonal Problems-Circumplex -versio (IIP-C). Ajan muutosta arvioidaan lineaarisilla sekamallianalyysillä.

Pääoletuksena on, että siirtotulkinnoilla hoidettujen potilaiden kurssi on suotuisampi koko neljän vuoden tutkimusjakson ajan.

Toinen hypoteesi on, että sopivat potilaat, eli potilaat, joilla on elinikäinen malli kypsemmiltä objektisuhteilta (QOR) ja/tai potilaat, joilla ei ole samanaikaisia ​​persoonallisuushäiriöitä, pärjäävät paremmin siirtotulkinnoilla.

Ymmärrystä ja identifiointia terapeutin kanssa analysoidaan oletettuina välittäjinä pitkän aikavälin muutoksille ihmisten välisessä toiminnassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

100

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Oslo, Norja, 0881 Oslo
        • Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, University of Oslo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 20-60 vuotta
  • Diagnosoi mielialahäiriön, ei-psykoottinen
  • Ahdistuneisuushäiriöt
  • Persoonallisuushäiriöt
  • Ihmissuhdeongelmat eivät johdu mielenterveyshäiriöstä

Poissulkemiskriteerit:

  • Psykoottiset häiriöt
  • Kaksisuuntainen mielialahäiriö
  • Orgaaninen aivohäiriö
  • Päihteiden väärinkäyttö
  • Pitkäaikainen (vuoden) työkyvyttömyys
  • Kehitysvammaisuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Psychodynamic Functioning Scales (PFS), kliinikko arvioi
Inventory if Interpersonal Problems-Circumplex-versio (IIP-C), itseraportointi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Global Assessment of Functioning Scale (GAF)
Global Severity Index (GSI) SCL-90-R:stä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Per Høglend, M.D. Ph. D., Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, Unoversity of Oslo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 1993

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. joulukuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. tammikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. tammikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 18. tammikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 27. elokuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. elokuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa