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転移解釈に関する最初の実験的研究 (FEST)

2007年8月24日 更新者:University of Oslo

転移解釈の最初の実験的研究 (FEST)

現在進行中の患者と治療者の相互作用である転移の分析は、精神分析指向の精神療法および精神分析において重要な有効成分であると考えられています。しかし、転移の最初の臨床的記述であるジークムント・フロイトの有名な「ドーラ」事件から 1 世紀が経ったにもかかわらず、転移の解釈に関する研究はありませんでした。本研究では、100人の外来患者が無作為に割り付けられ、転移解釈の有無にかかわらず、1年間毎週動的心理療法を受けることになった。 つまり、転移解釈を使用せずに、同じセラピストによって同じ形式の治療という比較条件に 1 つの治療要素である転移解釈が追加されました。

すべての治療セッションは録音され、治療の完全性が注意深くチェックされています。 患者は、治療終了時、治療終了後 1 年後、および治療終了後 3 年後に評価されました。 患者の登録は 1993 年 1 月に開始され、すべての追跡評価は 2005 年 12 月までに完了しました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、実験的解体デザインを使用して、動的心理療法における転移解釈の特定の長期効果を測定するように設計されています。 探索的動的心理療法を受けるために、7人の研究療法士に紹介された100人の精神科外来患者が、転移解釈の有無にかかわらず、毎週1年間の動的心理療法を受けるよう無作為に割り付けられた。彼らは、気分、不安、人格障害、または精神疾患によるものではない対人関係の問題に苦しんでいた。精神障害。 すべての治療セッションは録音され、治療の完全性が注意深くチェックされました。すべての患者は、治療前、治療後、治療終了後 1 年後、および治療終了後 3 年後に評価されています。 主な結果の尺度は、精神力動機能スケール (PFS) と対人問題の一覧表 - 周回バージョン (IIP-C) でした。時間の経過に伴う変化は、線形混合モデル分析を使用して評価されます。

主な仮説は、転移解釈で治療を受けた患者は、4年間の全研究期間にわたってより好ましい経過をたどるというものである。

2 番目の仮説は、適切な患者、つまり、より成熟した対象関係 (QOR) の生涯にわたるパターンを持つ患者、および/または併発性パーソナリティ障害のない患者は、転移解釈でよりうまくいくだろう、というものです。

セラピストとの洞察と同一化は、対人関係の機能における長期的な変化の推定媒介物として分析されます。

研究の種類

介入

入学

100

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Oslo、ノルウェー、0881 Oslo
        • Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, University of Oslo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 20~60歳
  • 気分障害、非精神病性と診断される
  • 不安障害
  • パーソナリティ障害
  • 精神障害が原因ではない対人関係の問題

除外基準:

  • 精神障害
  • 双極性障害
  • 器質性脳障害
  • 薬物乱用
  • 長期(年単位)の障害
  • 精神遅滞

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
臨床医が評価した精神力動機能スケール (PFS)
対人関係の問題のインベントリ - Circumplex バージョン (IIP-C)、自己報告

二次結果の測定

結果測定
グローバル機能評価 (GAF)
SCL-90-R のグローバル重症度指数 (GSI)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Per Høglend, M.D. Ph. D.、Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, Unoversity of Oslo

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1993年1月1日

研究の完了

2005年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年1月16日

最初の投稿 (見積もり)

2007年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年8月24日

最終確認日

2007年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FEST307/95

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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